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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FKBP12.6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401445-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FKBP12.6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401445-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FKBP1B codifica a FKBP12.6, uma pequena imunofilina com atividade de isomerase peptidil-prolil cis-trans que se liga a ligantes imunossupressores e atua como reguladora da sinalização de cálcio. A FKBP12.6 associa-se a canais do receptor de rianodina, particularmente o RyR2, para modular a liberação de Ca²⁺ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático e o acoplamento excitação–contração, integrando sinais que afetam o metabolismo mitocondrial e as respostas ao estresse. Por meio de sua atividade semelhante à de chaperona e de interações proteína–proteína, a FKBP12.6 influencia a proteostase e a abertura/fechamento do canal dependente de fosforilação. A desregulação da atividade de FKBP1B/FKBP12.6 e alterações na homeostase de Ca²⁺ têm sido associadas à arritmogênese cardíaca e a outros fenótipos relacionados ao manuseio de cálcio, sustentando estudos mecanísticos em cardiomiócitos e modelos de células excitáveis.
FKBP12.6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FKBP1B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FKBP1B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FKBP1B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FKBP1B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.