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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fibromodulin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401610-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fibromodulin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401610-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **FMOD** codifica a fibromodulina, um pequeno proteoglicano rico em leucina da matriz extracelular que se liga às fibrilas de colágeno e modula a fibrilogênese, a montagem da matriz e as propriedades mecânicas dos tecidos. A fibromodulina participa da homeostase do tecido conjuntivo e influencia a sinalização célula–matriz por meio de vias ligadas ao engajamento de integrinas, à atividade de TGF-β e a programas de reparo de feridas. A expressão alterada de **FMOD** ou a remodelação da matriz extracelular envolvendo a fibromodulina tem sido associada a respostas fibróticas e a alterações estromais associadas a tumores, tornando-a relevante para estudos de regulação do microambiente. Como fator regulador da MEC, **FMOD** é frequentemente investigado em modelos de remodelação induzida por inflamação, angiogênese e mecanotransdução.
Fibromodulin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FMOD em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FMOD. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FMOD. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FMOD interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.