



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
fibrillin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401449-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
fibrillin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401449-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O FBN1 codifica a fibrilina-1, um importante componente estrutural das microfibrilas extracelulares, que serve de arcabouço para a montagem de fibras elásticas e ajuda a determinar a biomecânica do tecido conjuntivo. Além de fornecer suporte arquitetônico, a fibrilina-1 regula a sinalização da matriz extracelular ao sequestrar e apresentar ligantes latentes da família TGF-β, conectando a integridade das microfibrilas a programas transcricionais dependentes de SMAD e à comunicação célula–matriz. A desorganização das redes de microfibrilas associadas ao FBN1 está intimamente ligada à desregulação da sinalização de TGF-β e a alterações na mecanotransdução em tecidos vasculares, esqueléticos e oculares. Como resultado, o FBN1 é amplamente estudado em vias que governam a homeostase da matriz extracelular, a maturação de fibras elásticas e os mecanismos de doenças do tecido conjuntivo.
fibrillin-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FBN1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FBN1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FBN1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FBN1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.