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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FHOD3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-432529 | 20 µg | $397.00 |
Fhod3 codifica a FHOD3, uma formina relacionada à família Diaphanous que nucleia e promove o alongamento de filamentos lineares de actina, sustentando o remodelamento do citoesqueleto de actina e a organização contrátil. No músculo estriado de camundongo, a FHOD3 é enriquecida em estruturas sarcoméricas e contribui para a montagem de miofibrilas, a formação de fibras de estresse e a manutenção da arquitetura celular por meio de dinâmicas de actina reguladas por GTPases da família Rho. Esses processos se conectam a vias que controlam a mecanotransdução, a forma celular e a transmissão de forças intracelulares, tornando a FHOD3 um ponto útil para estudar a homeostase do citoesqueleto. A desregulação da organização da actina e da integridade do sarcômero está associada a fenótipos de cardiomiopatia e disfunção muscular, o que posiciona Fhod3 como um alvo relevante para modelar, in vitro, mecanismos de doenças estruturais do coração e do músculo.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO FHOD3 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Fhod3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Fhod3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Fhod3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína FHOD3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Fhod3 para a investigação da sinalização de FHOD3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.