Date published: 2025-9-8

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FGIN-1-27 (CAS 142720-24-9)

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Aplicacao:
FGIN-1-27 é um potente inibidor da inositol monofosfatase
Numero VAT:
142720-24-9
Privada:
>98%
Peso Molecular:
436.6
Separar por Funcao:
C28H37FN2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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FGIN-1-27 (CAS 142720-24-9) Referencias

  1. A ativação de receptores mitocondriais periféricos de benzodiazepinas no hipocampo estimula a síntese de alopregnanolona e produz efeitos ansiolíticos no rato.  |  Bitran, D., et al. 2000. Psychopharmacology (Berl). 151: 64-71. PMID: 10958118
  2. Síntese e avaliação comportamental preliminar em ratos de novas 3-aril-3-pirrol-1-ilpropanamidas, análogos de FGIN-1-27 e FGIN-1-43.  |  Guillon, J., et al. 2001. J Pharm Pharmacol. 53: 1561-8. PMID: 11732760
  3. Ligandos específicos do recetor periférico de benzodiazepinas induzem apoptose e paragem do ciclo celular em células cancerígenas do esófago humano.  |  Sutter, AP., et al. 2002. Int J Cancer. 102: 318-27. PMID: 12402299
  4. 2-Aril-3-indoleacetamidas (FGIN-1): uma nova classe de ligandos potentes e específicos para o recetor mitocondrial DBI (MDR).  |  Romeo, E., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 262: 971-8. PMID: 1326631
  5. Na área tegmental ventral, a picrotoxina bloqueia o aumento do comportamento sexual induzido pelo FGIN 1-27 em ratos e hamsters.  |  Petralia, SM. and Frye, CA. 2005. Psychopharmacology (Berl). 178: 174-82. PMID: 15338106
  6. Preparação de indóis a partir de alfa-aminonitrilos: Uma breve síntese do FGIN-1-27.  |  Opatz, T. and Ferenc, D. 2006. Org Lett. 8: 4473-5. PMID: 16986928
  7. Identificação de três inibidores antivirais contra o vírus da encefalite japonesa a partir da biblioteca de compostos farmacologicamente activos 1280.  |  Fang, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e78425. PMID: 24348901
  8. Efeito in vitro do FGIN-1-27, um ligando da proteína translocadora mitocondrial de 18 kDa, em células semelhantes a osteoblastos humanos.  |  Rosenberg, N., et al. 2014. J Bioenerg Biomembr. 46: 197-204. PMID: 24532136
  9. O FGIN-1-27, um agonista da proteína translocadora 18 kDa (TSPO), produz efeitos anti-ansiedade e anti-pânico em modelos não-mamíferos.  |  Lima-Maximino, MG., et al. 2018. Pharmacol Biochem Behav. 171: 66-73. PMID: 29698632
  10. Efeitos agudos do ligante de drogas da proteína translocadora FGIN-1-27 nos níveis séricos de testosterona e hormona luteinizante em ratos Sprague-Dawley machos†.  |  Chen, F., et al. 2019. Biol Reprod. 100: 824-832. PMID: 30299464
  11. O fármaco ansiolítico FGIN-1-27 melhora a autoimunidade através da reprogramação metabólica de células Th17 patogénicas.  |  Singh, A., et al. 2020. Sci Rep. 10: 3766. PMID: 32111885
  12. O ligando TSPO FGIN-1-27 controla o priapismo em ratinhos com células falciformes através da produção endógena de testosterona.  |  Musicki, B., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 3073-3082. PMID: 32974910
  13. FGIN-1-27 Inibe a Melanogénese através da Regulação das Vias de Ligação da Proteína Quinase A/elemento responsivo ao AMPC, Proteína Quinase C-β e Proteína Quinase Activada por Mitogénio.  |  Lv, J., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 602889. PMID: 33390991
  14. Inibição in vitro e in vivo da inositol monofosfatase pelo bifosfonato L-690.330.  |  Atack, JR., et al. 1993. J Neurochem. 60: 652-8. PMID: 8380439
  15. Subsensibilidade ao efeito anti-convulsivo induzido pelo agonista do recetor inibidor da ligação ao diazepam mitocondrial FGIN-1-27 em ratos privados de diazepam.  |  Tsuda, M., et al. 1998. Life Sci. 62: PL213-7. PMID: 9570345

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

FGIN-1-27, 5 mg

sc-202611
5 mg
$39.00

FGIN-1-27, 25 mg

sc-202611A
25 mg
$135.00