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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FGFR-4 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420344 | 20 µg | $397.00 |
Fgfr4 codifica o receptor 4 do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR-4), uma tirosina-quinase receptora que se liga a ligantes FGF e ao sulfato de heparano para iniciar a sinalização pelas vias MAPK/ERK, PI3K–AKT, PLCγ/PKC e STAT. Em células de camundongo, o FGFR-4 regula proliferação, diferenciação e sobrevivência, com funções adicionais no desenvolvimento tecidual e na homeostase metabólica. Alterações na sinalização de FGFR-4 foram associadas a respostas desreguladas a fatores de crescimento, mudanças em programas de migração e invasão celular e remodelamento do microambiente tumoral em múltiplos contextos de modelos de câncer. Como o FGFR-4 integra sinais extracelulares a saídas transcricionais e do citoesqueleto, é frequentemente estudado em redes de sinalização de receptores, regulação por feedback e crosstalk de vias com outras RTKs.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO FGFR-4 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Fgfr4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Fgfr4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Fgfr4 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína FGFR-4.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Fgfr4 para a investigação da sinalização de FGFR-4, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.