



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FGF-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405239-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FGF-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405239-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O FGF6 codifica o fator de crescimento de fibroblastos 6 (FGF-6), um fator de crescimento secretado e ligante de heparina que sinaliza principalmente por meio dos FGFRs para regular a proliferação celular, a sobrevivência e a diferenciação dependente de linhagem. A atividade do FGF-6 está ligada a cascatas de receptores tirosina-quinase, incluindo as vias RAS–MAPK/ERK, PI3K–AKT e PLCγ–PKC, integrando-se a interações com a matriz extracelular e a redes de sinalização parácrina. Na biologia humana, o FGF-6 tem sido implicado em programas miogênicos e regenerativos e é frequentemente estudado em contextos nos quais a sinalização FGF/FGFR desregulada contribui para alterações no controle do crescimento e no remodelamento tecidual. Assim, a perturbação da expressão ou da sinalização de FGF6 pode ser relevante para estudos mecanísticos de vias do desenvolvimento e de reconfiguração de sinalização associada a doenças.
FGF-6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FGF6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FGF6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FGF6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FGF6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.