Date published: 2026-7-15

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FGF-6 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-405239

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • FGF-6 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
  • As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico FGF-6, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
  • Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
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    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    FGF-6 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h)

    sc-405239
    20 µg
    $397.00

    Visão geral

    FGF6 codifica o fator de crescimento de fibroblastos 6 (FGF-6), um ligante sinalizador secretado que atua principalmente por meio dos FGFRs para ativar, a jusante, as vias MAPK/ERK, PI3K/AKT e PLCγ. Ele contribui para a regulação da proliferação, sobrevivência e diferenciação celular, com papéis de destaque no desenvolvimento e na regeneração do músculo esquelético, bem como no remodelamento tecidual. A sinalização alterada de FGF6 pode perturbar programas transcricionais induzidos por fatores de crescimento e processos associados à matriz extracelular, tornando-o relevante para estudos de desregulação da sinalização proliferativa e de especificação de linhagem. Em sistemas celulares humanos, o FGF-6 oferece um alvo manejável para investigar a comunicação cruzada entre fatores de crescimento e a saída das vias de FGFR dependente do contexto.

    O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO FGF-6 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FGF6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do FGF6, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

    O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do FGF6 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína FGF-6.

    Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de FGF6 para a investigação da sinalização de FGF-6, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

    Características principais

    • sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) FGF6 críticos para a função FGF-6
      Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
      Repórter GFP para identificação de células transfectadas
      Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos FGF6 para melhorar a eficiência do knockout
      Compatível com administração por transfecção

    Variantes de Design

    CRISPRs +/- HDRs

    • Os gRNAs codificados pelo FGF-6 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo FGF-6 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus FGF6. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
      As construções doadoras HDR codificadas pelo FGF-6 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR FGF-6 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia FGF6 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo FGF6 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.