



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FGF-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401993-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FGF-5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401993-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FGF5 codifica o fator de crescimento de fibroblastos 5 (FGF-5), um ligante secretado que sinaliza principalmente por meio de FGFR1/FGFR2, com o sulfato de heparano como cofator, para ativar as vias MAPK/ERK, PI3K–AKT e PLCγ. Ele contribui para a regulação da proliferação, diferenciação e sobrevivência celulares, bem como para a remodelação da matriz extracelular no desenvolvimento e na homeostase dos tecidos. Na biologia da pele e do folículo piloso, o FGF-5 é um regulador-chave da transição de anágeno para catágeno, o que o relaciona a fenótipos de crescimento capilar. A desregulação da sinalização FGF-5/FGFR tem sido associada a redes de fatores de crescimento alteradas em oncologia e a contextos de reparo de feridas anormal e remodelação fibrótica.
FGF-5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FGF5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FGF5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FGF5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FGF5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.