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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
fetuin-B Plasmide Double Nickase (m) | sc-425597-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
fetuin-B Plasmide Double Nickase (m2) | sc-425597-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino **Fetub** codifica la **fetuin-B**, una glicoproteina secreta della superfamiglia delle cistatine che circola nel plasma ed è espressa dagli epatociti e da altri tessuti. La fetuin-B modula l’attività delle proteasi extracellulari e partecipa alla proteostasi sulla superficie cellulare e nell’ambiente extracellulare, influenzando processi quali il rimodellamento della matrice e la biologia riproduttiva. In letteratura, variazioni nella quantità di fetuin-B sono state associate a stati metabolici e infiammatori e a fenotipi legati alla fertilità, rendendo **Fetub** un locus utile per studiare la regolazione sistemica delle reti di proteasi. Nella ricerca biomedica, **Fetub** rappresenta un modello maneggevole per indagare i fattori secreti di origine epatica che collegano le vie metaboliche all’omeostasi tissutale.
fetuin-B Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Fetub nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Fetub. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Fetub. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Fetub interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.