



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
fetuin-B Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-425597-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
fetuin-B Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-425597-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Fetub** de camundongo codifica a **fetuin-B**, uma glicoproteína secretada da superfamília das cistatinas que circula no plasma e é expressa por hepatócitos e outros tecidos. A fetuin-B modula a atividade de proteases extracelulares e participa da proteostase na superfície celular e no meio extracelular, influenciando processos como remodelamento da matriz e biologia reprodutiva. Alterações na abundância de fetuin-B têm sido associadas na literatura a estados metabólicos e inflamatórios e a fenótipos ligados à fertilidade, tornando **Fetub** um locus útil para estudar a regulação sistêmica de redes de proteases. Na pesquisa biomédica, **Fetub** oferece um modelo acessível para investigar fatores secretados derivados do fígado que conectam vias metabólicas à homeostase tecidual.
fetuin-B O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Fetub em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Fetub. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Fetub. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Fetub interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.