
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Fes 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403246-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fes 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403246-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FES는 비수용체형 티로신 키나아제인 Fes를 암호화하며, 사이토카인 및 성장인자 수용체로부터의 신호를 통합해 인산화 의존적 프로그램을 조절함으로써 세포 부착, 이동, 분화 등을 제어합니다. Fes는 세포골격 재구성과 소포/액틴 동역학과 연관된 경로에 관여하여, 골수계 및 내피 세포의 거동과 염증성 자극에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. Fes가 관여하는 티로신 키나아제 신호전달의 이상 조절은 조혈계 계통을 비롯한 다양한 맥락에서 증식 및 생존 신호의 변화와 관련되어 왔으며, 그 때문에 신호전달 기전 연구에서 유용한 핵심 노드로 여겨집니다. 암생물학 및 면역학 연구에서는 FES가 세포의 가소성과 미세환경 상호작용을 조절하는 키나아제 기반 네트워크에 미치는 영향을 평가하기 위해 자주 분석됩니다.
Fes 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FES 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FES 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FES의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FES 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.