
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fatso Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403708 | 20 µg | $397.00 | |||
FatsoPlasmídeo HDR (h) | sc-403708-HDR | 20 µg | $445.00 |
A FTO humana (Fatso) codifica uma desmetilase de RNA dependente de Fe(II)/2-oxoglutarato que remove a N6-metiladenosina (m6A) e outras marcas metiladas relacionadas do RNA, modulando a estabilidade dos transcritos, o splicing e a tradução. Por meio do controlo epitranscritómico, a FTO influencia a homeostase energética celular, a adipogénese e programas de deteção de nutrientes, interagindo com vias como a sinalização da insulina, o mTOR e a remodelação metabólica regulada por AMPK. Alterações na atividade da FTO ou variações genéticas foram associadas a traços ligados à obesidade, ao risco de síndrome metabólica e a efeitos dependentes do contexto na biologia do cancro e na inflamação. Como reguladora da dinâmica de metilação do RNA, a FTO é amplamente estudada em modelos de regulação metabólica, diferenciação e respostas ao stress.
O Fatso CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FTO em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus FTO, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Fatso Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido FTO.
Quando co-transfectado com o Fatso Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus FTO e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.