FANCF CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406909

개요

FANCF는 판코니 빈혈(FA) DNA 복구 경로의 핵심 구성요소를 암호화하며, FANCD2와 FANCI의 단일 유비퀴틴화(monoubiquitination)를 담당하는 FA 코어 복합체의 조립과 안정화에 기여합니다. 이러한 변형은 DNA 가닥간 교차결합(interstrand crosslink)의 복구를 조율하고, 상동 재조합(homologous recombination) 및 체크포인트 신호전달과의 상호작용을 통해 복제 포크(replication fork) 보호를 촉진합니다. FANCF의 기능은 S기 동안 유전체 안정성을 뒷받침하며, FA 경로 활성의 소실 또는 조절 이상은 염색체 불안정성과 복제 스트레스에 대한 반응 변화와 연관됩니다. FANCF를 포함한 FA 유전자의 유전적 결함은 판코니 빈혈의 생물학적 특성과 관련되어 있으며, DNA 손상 내성 기전의 맥락에서 폭넓게 연구되고 있습니다.

FANCF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 FANCF 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 FANCF 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 FANCF의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 FANCF 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 FANCF 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 FANCF 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• FANCF 기능에 중요한 FANCF 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 FANCF 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• FANCF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 FANCF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 FANCF 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  FANCF HDR 플라스미드 (h) 및 FANCF HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 FANCF 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 FANCF 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.