FANCA Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403205-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FANCAO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FANCA (h) e o Plasmídeo Double Nickase FANCA (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FANCA. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FANCA Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403205-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FANCA Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403205-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FANCA codifica um componente central da via de reparo de DNA da anemia de Fanconi (FA), que protege a integridade do genoma durante o estresse replicativo ao promover o reparo de ligações cruzadas intercadeias do DNA. FANCA participa do complexo central da FA, que possibilita a monoubiquitinação de FANCD2 e FANCI, coordenando etapas subsequentes de processamento nucleolítico, recombinação homóloga e proteção da forquilha de replicação. A disrupção de FANCA prejudica o controle de checkpoints e aumenta a quebra cromossômica e a formação de micronúcleos, especialmente após exposição a danos por agentes de ligação cruzada. Variantes patogênicas em FANCA são uma causa importante de anemia de Fanconi e também são relevantes para estudos de biologia da falência da medula óssea e de vulnerabilidades da resposta a dano no DNA em modelos de câncer.
FANCA O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FANCA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FANCA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FANCA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FANCA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.