FAM98B Anticorpo (B-1): sc-398375
- FAM98B Anticorpo B-1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM κ FAM98B anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 65-86 no N-terminus de FAM98B de human origem
- recomendado para a detecção de FAM98B de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para FAM98B Anticorpo (B-1). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo FAM98B (B-1) é um anticorpo monoclonal FAM98B IgM κ de camundongo (também designado anticorpo FAM98B) que detecta a proteína FAM98B de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo FAM98B (B-1) está disponível como anticorpo anti-FAM98B não conjugado. Codificando mais de 700 genes, o cromossoma 15 é constituído por aproximadamente 106 milhões de pares de bases e representa cerca de 3% do genoma humano. As síndromes de Angelman e de Prader-Willi estão associadas à perda de função ou à deleção de genes na região 15q11-q13. No caso da síndrome de Angelman, esta perda é devida à inatividade do gene UBE3A materno codificado na região 15q11-q13 no cérebro, quer por deleção cromossómica, quer por mutação. Nos casos de síndrome de Prader-Willi, há uma deleção parcial ou completa desta região da cópia paterna do cromossoma 15. A doença de Tay-Sachs é uma doença letal associada a mutações no gene HEXA, que é codificado pelo cromossoma 15. A síndrome de Marfan está associada ao cromossoma 15 através do gene FBN1. O produto do gene FAM98B foi provisoriamente designado FAM98B, enquanto se aguarda uma maior caraterização.
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Referencias do FAM98B Anticorpo (B-1):
- Análise da sequência de ADN e da história de duplicação do cromossoma humano 15. | Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
- Terapia genética eficaz num modelo autêntico de doenças relacionadas com Tay-Sachs. | Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
- A pirimetamina como potencial chaperona farmacológica para formas tardias de gangliosidose GM2. | Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
- Epigenética molecular da síndrome de Angelman. | Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
- [A síndrome de Prader-Willi]. | Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
- A análise detalhada da sequência 15q11-q14 corrige erros e lacunas na sequência de acesso público para revelar completamente grandes duplicações segmentares nos pontos de rutura das síndromes de Prader-Willi, Angelman e inv dup(15). | Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
- Microfibrilas ricas em fibrilina: Determinantes estruturais de eventos morfogenéticos e homeostáticos. | Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
- Controlo extracelular da sinalização do TGFbeta no desenvolvimento vascular e na doença. | ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM98B Anticorpo (B-1) | sc-398375 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM98B (B-1) peptídeo neutralizante | sc-398375 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |