FAM65B Anticorpo (3J7): sc-134289
- FAM65B Anticorpo 3J7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) FAM65B anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- elevada contra a proteína C6orf32 recombinante de origem human
- recomendado para a detecção de FAM65B of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para FAM65B Anticorpo (3J7). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo FAM65B (3J7) é um anticorpo monoclonal FAM65B κ de camundongo IgG2b (também designado anticorpo FAM65B) que detecta a proteína FAM65B de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo FAM65B (3J7) está disponível como anticorpo anti-FAM65B não conjugado. A FAM65B, também conhecida como C6orf32, DIFF28 ou PL48, é uma proteína de 1.068 aminoácidos que pertence à família FAM65. A FAM65B existe sob a forma de duas isoformas com splicing alternativo; a isoforma 1 encontra-se no cérebro, enquanto a isoforma 2 é expressa em mioblastos primários fetais durante a diferenciação. A isoforma 2 pode ser importante para a diferenciação celular, a formação de filopódios e o rearranjo do citoesqueleto. As células sem a isoforma 2 têm uma grande redução da formação de miotubos, mas a sobreexpressão induz a formação de filopódios. O gene que codifica FAM65B está localizado no cromossoma humano 6, que contém 170 milhões de pares de bases e compreende cerca de 6% do genoma humano. A deleção de uma porção do braço q do cromossoma 6 está associada a cancro intestinal de início precoce, sugerindo a presença de um locus de suscetibilidade ao cancro. Além disso, a porfiria cutânea tardia, a doença de Parkinson, a síndrome de Stickler e a suscetibilidade à perturbação bipolar estão todas associadas a genes que se encontram no cromossoma 6.
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Referencias do FAM65B Anticorpo (3J7):
- Parkin, um gene implicado no parkinsonismo juvenil autossómico recessivo, é um gene candidato supressor de tumores no cromossoma 6q25-q27. | Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
- A C6ORF32 é regulada positivamente durante a diferenciação das células musculares e induz a formação de filopódios celulares. | Yoon, S., et al. 2007. Dev Biol. 301: 70-81. PMID: 17150207
- Deleções recorrentes no 6q em carcinomas intestinais de início precoce não associados a HNPCC e não associados a PAF. Evidência de um novo locus de suscetibilidade ao cancro em 6q14-q22. | Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
- Mapeamento do desequilíbrio de ligação do locus de suscetibilidade à perturbação bipolar I no cromossoma 6q21-22.31. | Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
- A análise quantitativa da fosfoproteómica da sinalização dos receptores de células T revela uma modulação a nível de todo o sistema das interações proteína-proteína. | Mayya, V., et al. 2009. Sci Signal. 2: ra46. PMID: 19690332
- Associações entre factores de suscetibilidade relacionados com o comportamento na porfiria cutânea tardia. | Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
- Um gene da síndrome de Stickler está ligado ao cromossoma 6, perto do gene COL11A2. | Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911
- PL48: um novo gene associado ao citotrofoblasto e à diferenciação de células HL-60 específicas da linhagem. | Dakour, J., et al. 1997. Gene. 185: 153-7. PMID: 9055809
- Previsão das sequências de codificação de genes humanos não identificados. VII. As sequências completas de 100 novos clones de cDNA do cérebro que podem codificar grandes proteínas in vitro. | Nagase, T., et al. 1997. DNA Res. 4: 141-50. PMID: 9205841
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM65B Anticorpo (3J7) | sc-134289 | 100 µg/ml | $333.00 |