FAM49B Anticorpo (D-8): sc-390478
- FAM49B Anticorpo D-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ FAM49B anticorpo, citado em 4 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 8-20 no N-terminus de FAM49B de human origem
- FAM49B Anticorpo (D-8) é recomendado para a detecção de FAM49B de mouse, rat, human e avian de origem WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, canine, bovine, porcine and avian
- Anticorpo anti-FAM49B O anticorpo anti-FAM49B (D-8) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de FAM49B (D-8): sc-390478.
- m-IgG2b BP-HRP é o reagente de deteção secundária preferido para FAM49B Anticorpo (D-8) para aplicações WB and IHC(P). Este reagente é agora oferecido num pacote com FAM49B Anticorpo (D-8) (ver informações para encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo FAM49B (D-8) é um anticorpo monoclonal FAM49B κ de camundongo IgG2b (também designado anticorpo FAM49B) que detecta a proteína FAM49B de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo FAM49B (D-8) está disponível na forma de anticorpo anti-FAM49B não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-FAM49B, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A FAM49B (família com semelhança de sequência 49, membro B), também conhecida como L1 ou BM-009, é uma proteína de 324 aminoácidos que pertence à família FAM49. Existindo como duas isoformas com splicing alternativo, a FAM49B pode estar associada a alterações relacionadas com a endometriose e a químicos desreguladores endócrinos. O FAM49B é codificado por um gene localizado no cromossoma humano 8q24.21. O cromossoma humano 8 é constituído por cerca de 146 milhões de bases e codifica cerca de 800 genes. A translocação de partes do cromossoma 8 com amplificações do gene c-Myc encontra-se em algumas leucemias e linfomas e está tipicamente associada a um mau prognóstico. Partes do cromossoma 8 têm sido associadas à esquizofrenia e à perturbação bipolar. A trissomia do cromossoma 8, também conhecida como síndrome de Warkany 2, resulta mais frequentemente em aborto espontâneo precoce, mas é ocasionalmente observada numa forma de mosaico em doentes sobreviventes que sofrem, em graus variáveis, de uma série de sintomas, incluindo atraso no desenvolvimento mental e motor e certos defeitos faciais e de desenvolvimento. A WRN é uma helicase do ADN codificada pelo cromossoma 8 e que se mostra defeituosa nas pessoas com a síndrome de Werner, uma doença do envelhecimento precoce.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do FAM49B Anticorpo (D-8):
- Workshop sobre os cromossomas 8 e 10. | Wildenauer, DB. and Schwab, SG. 1999. Am J Med Genet. 88: 239-43. PMID: 10374738
- Expressão preferencial de um gene WRN intacto em linhas celulares da síndrome de Werner nas quais foi introduzido um cromossoma 8 normal. | Kashino, G., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 289: 111-5. PMID: 11708785
- Mapeamento citogenético de um novo locus para a síndrome de Waardenburg tipo II. | Selicorni, A., et al. 2002. Hum Genet. 110: 64-7. PMID: 11810298
- A análise combinada de onze estudos de ligação da perturbação bipolar fornece fortes indícios de loci de suscetibilidade nos cromossomas 6q e 8q. | McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
- Sequência e análise do ADN do cromossoma humano 8. | Nusbaum, C., et al. 2006. Nature. 439: 331-5. PMID: 16421571
- Inativação epigenética do gene do envelhecimento prematuro da síndrome de Werner no cancro humano. | Agrelo, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 8822-7. PMID: 16723399
- Os linfomas não-Hodgkin com células do tipo Burkitt estão associados à amplificação de c-Myc e a um mau prognóstico. | Mossafa, H., et al. 2006. Leuk Lymphoma. 47: 1885-93. PMID: 17065002
- Proteomas da urina, do líquido peritoneal e da gordura omental de mulheres em idade reprodutiva: Alterações relacionadas com a endometriose e associações com substâncias químicas desreguladoras do sistema endócrino. | Williams, KE., et al. 2015. J Proteomics. 113: 194-205. PMID: 25284053
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM49B Anticorpo (D-8) | sc-390478 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do FAM49B (D-8): m-IgG2b BP-HRP | sc-548777 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FAM49B Anticorpo (D-8) AC | sc-390478 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FAM49B Anticorpo (D-8) HRP | sc-390478 HRP | 200 µg/ml | $304.00 | |||
FAM49B Anticorpo (D-8) FITC | sc-390478 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FAM49B Anticorpo (D-8) PE | sc-390478 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FAM49B Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 488 | sc-390478 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM49B Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 546 | sc-390478 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM49B Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 594 | sc-390478 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM49B Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 647 | sc-390478 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM49B Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 680 | sc-390478 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM49B Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 790 | sc-390478 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM49B (D-8) peptídeo neutralizante | sc-390478 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |