FAM20C Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406736-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FAM20CO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FAM20C (h) e o Plasmídeo Double Nickase FAM20C (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FAM20C. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM20C Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406736-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FAM20C Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406736-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FAM20C codifica uma proteína quinase secretada associada ao Golgi, que fosforila motivos Ser-x-Glu/pSer em muitas proteínas secretadas e da matriz extracelular, moldando a sua maturação, o seu tráfego e as suas propriedades de ligação a minerais. Ao regular o processamento de fosfoproteínas e a organização da matriz extracelular, a FAM20C influencia a diferenciação osteogénica, a formação de dentina e programas mais amplos de biomineralização. A disfunção da atividade da FAM20C está associada a perturbações hereditárias da mineralização e a fenótipos esqueléticos, e alterações na atividade da quinase têm sido estudadas em contextos de remodelação tecidular e de alterações da matriz extracelular associadas a tumores. Como componente central do fosfoproteoma da via secretória, a FAM20C é relevante para estudos de sinalização de quinases do Golgi, fosfoproteómica de proteínas secretadas e comportamento celular dirigido pela matriz.
FAM20C O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FAM20C em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FAM20C. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FAM20C. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FAM20C interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.