FAM200A Anticorpo (Z-9): sc-81867
- FAM200A Anticorpo Z-9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM FAM200A anticorpo fornecido em 200 µl ascites
- Produzido contra recombinante FAM200A de human origem
- recomendado para a detecção de FAM200A of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para FAM200A Anticorpo (Z-9). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo FAM200A (Z-9) é um anticorpo monoclonal FAM200A de camundongo IgM que detecta a proteína FAM200A de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo FAM200A (Z-9) está disponível como anticorpo anti-FAM200A não conjugado. O cromossoma 7 tem cerca de 158 milhões de bases, codifica mais de 1.000 genes e constitui cerca de 5% do genoma humano. O cromossoma 7 tem sido associado à osteogénese imperfeita, à síndrome de Pendred, à lissencefalia, à citrulinemia e à síndrome de Shwachman-Diamond. A deleção de uma porção do braço q do cromossoma 7 está associada à síndrome de Williams-Beuren, uma doença caracterizada por atraso mental ligeiro, um conforto e simpatia invulgares com estranhos e uma aparência de duende. As deleções de porções do braço q do cromossoma 7 também são observadas numa série de doenças mielóides, incluindo casos de leucemia mieloide aguda e mielodisplasia.
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Referencias do FAM200A Anticorpo (Z-9):
- A sequência de ADN do cromossoma 7 humano. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- A neurobiologia da síndrome de Williams: influências em cascata da deficiência do sistema visual? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- Síndrome de Shwachman-Diamond. | Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
- Diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren usando hibridização in situ por fluorescência. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- A lissencefalia 1 está associada a múltiplas doenças: atraso mental, neurodegenerescência, esquizofrenia, esterilidade masculina, etc. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Aberrações estruturais do cromossoma 7 reveladas por uma combinação de técnicas de citogenética molecular em tumores malignos mielóides. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- Leucemia e mielodisplasia relacionadas com a terapia: suscetibilidade e incidência. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição associado ao gene pro alfa 2(I) do procolagénio humano tipo I. Aplicação a uma família com uma forma autossómica dominante de osteogénese imperfeita. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Anatomia molecular das deleções do cromossoma 7q em neoplasias mielóides: evidência de múltiplos loci críticos. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM200A Anticorpo (Z-9) | sc-81867 | 200 µl ascites | $333.00 |