Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Factor XIII A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402690-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Factor XIII AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Factor XIII A (h) e o Plasmídeo Double Nickase Factor XIII A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para F13A1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Factor XIII A Anticorpo (A-4): sc-271122
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Factor XIII A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402690-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Factor XIII A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402690-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
F13A1 codifica a subunidade A do fator XIII da coagulação, uma transglutaminase que catalisa a ligação cruzada covalente da fibrina para estabilizar coágulos e regular a fibrinólise após a ativação pela trombina. O fator XIII A participa da fase terminal da cascata de coagulação e contribui para a remodelação da matriz extracelular e a reparação de feridas ao promover a ligação cruzada da fibrina e de outros substratos proteicos. A disrupção ou atividade alterada de F13A1 está associada a estabilidade anormal do coágulo e fenótipos hemorrágicos, e a ligação cruzada desregulada tem sido estudada em contextos trombóticos e inflamatórios. Como uma enzima citosólica enriquecida em células mieloides que se integra funcionalmente às redes de fibrina, o fator XIII A também é relevante para estudos de interações plaqueta–leucócito e mecanismos de reparação tecidual.
Factor XIII A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus F13A1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de F13A1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função F13A1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com F13A1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.