Factor XII light chain Anticorpo (1.B.694): sc-71093

A hemostase após uma lesão tecidular envolve a ativação de procoagulantes plasmáticos essenciais que estão envolvidos numa cascata de coagulação sanguínea que conduz à formação de coágulos de fibrina insolúveis e à promoção da agregação plaquetária. O fator XII (FXII), um fator de coagulação do sangue, é uma glicoproteína sérica que participa na fibrinólise, bem como na produção de bradicinina e angiotensina. É uma enzima da classe da serina protease (ou serina endopeptidase), que ativa o fator XI e a pré-calicreína na cascata da coagulação. A deficiência de Fator XII, uma doença hereditária rara ligeiramente mais prevalente entre os asiáticos, não causa hemorragia excessiva, uma vez que outros factores de coagulação a compensam. No entanto, os investigadores referem que a deficiência do Fator XII é um fator de risco para o desenvolvimento de tromboembolismo arterial e venoso. O gene para o Fator XII humano está localizado na extremidade do braço longo do quinto cromossoma (5q33-qter). A cadeia pesada do Fator XII humano mantém uma constante de dissociação de equilíbrio de 9,8 nM.

O anticorpo Factor XII preferido é o Anticorpo Factor XII (C-8): sc-376770.