Factor VIII Anticorpo (R8B12): sc-73597
- Factor VIII Anticorpo R8B12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ Factor VIII anticorpo, citado em 6 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- ativado contra Factor VIII de origem human, com mapeamento de epítopo para os resíduos 497-510 e 584-593 do domínio A2
- recomendado para a detecção de Factor VIII de mouse, rat e human origem em
- See Factor VIII light chain (RFFVIII C/5): sc-59512 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de Factor VIII (R8B12): sc-73597.
- m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para Factor VIII Antibody (R8B12) for WB applications. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com Factor VIII Antibody (R8B12)(ver informações de encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
O Anticorpo Fator VIII (R8B12) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo concebido para reconhecer o domínio A2 do Fator VIII humano. O Fator VIII, também conhecido como Fator 8, F8, fator VIII da coagulação ou FVIII, é uma glicoproteína complexa composta por múltiplos domínios (A1, A2, B, A3, C1 e C2) que desempenham papéis cruciais na cascata da coagulação sanguínea, especificamente na via intrínseca, onde actua como cofator do Fator IXa na ativação do Fator X em Fator Xa. A estrutura complexa do Fator VIII, incluindo as suas cadeias pesadas e leves, é essencial para a estabilidade, a interação com outros factores de coagulação e a ligação ao fator de von Willebrand (VWF), que o protege da rápida degradação na corrente sanguínea. O domínio A2, visado pelo anticorpo monoclonal Fator VIII (R8B12), é fundamental para a interação do Fator VIII com o Fator IXa, e quaisquer alterações estruturais neste domínio podem prejudicar a função, conduzindo à hemofilia A, uma doença hemorrágica hereditária grave. O anticorpo anti-Fator VIII (R8B12) detecta eficazmente o Fator VIII de origem de camundongo, rato e humana através de western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP), demonstrando uma ampla utilidade em várias aplicações de investigação. Ao ligar-se especificamente ao domínio A2, o anticorpo Fator VIII (R8B12) facilita estudos detalhados sobre a integridade estrutural e a dinâmica funcional do Fator VIII, permitindo aos investigadores elucidar os mecanismos moleculares subjacentes à coagulação e o impacto das mutações que causam a hemofilia A. Além disso, a compreensão da estrutura do Fator VIII através do anticorpo monoclonal Fator VIII (R8B12) ajuda a desenvolver terapias direcionadas e a melhorar os ensaios de diagnóstico, contribuindo, em última análise, para uma melhor gestão e tratamento das doenças da coagulação. De um modo geral, o anticorpo anti-Fator VIII (R8B12) proporciona aos investigadores e clínicos um meio robusto para investigar aspectos estruturais e funcionais essenciais do Fator VIII, promovendo a compreensão e o tratamento de doenças críticas da coagulação.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do Factor VIII Anticorpo (R8B12):
- Fator VIII da coagulação sanguínea: uma visão geral. | Bhopale, GM. and Nanda, RK. 2003. J Biosci. 28: 783-9. PMID: 14660878
- Mutação do fator VIII: lições da estrutura à função. | Fay, PJ. and Jenkins, PV. 2005. Blood Rev. 19: 15-27. PMID: 15572214
- Regulação biológica da atividade do fator VIII. | Kaufman, RJ. 1992. Annu Rev Med. 43: 325-39. PMID: 1580593
- Estrutura e função do fator VIII. | Foster, PA. and Zimmerman, TS. 1989. Blood Rev. 3: 180-91. PMID: 2506958
- A proteína do fator VIII e a sua função. | Mazurkiewicz-Pisarek, A., et al. 2016. Acta Biochim Pol. 63: 11-16. PMID: 26824291
- A evolução da compreensão dos locais de ligação do fator VIII e implicações para o tratamento da hemofilia A. | Gilbert, GE. 2019. Blood Rev. 33: 1-5. PMID: 29866493
- Processamento proteolítico do fator VIII humano. Correlação de clivagens específicas pela trombina, fator Xa e proteína C activada com a ativação e inativação da atividade coagulante do fator VIII. | Eaton, D., et al. 1986. Biochemistry. 25: 505-12. PMID: 3082357
- Concentrados de Fator VIII Recombinante de Meia-Vida Melhorada para a Hemofilia A: Perspectivas dos Estudos Pivotais e de Extensão. | Di Minno, MND., et al. 2021. Semin Thromb Hemost. 47: 32-42. PMID: 33348412
- Indução de tolerância ao fator VIII por transferência de genes de hemofilia para erradicar os inibidores do fator VIII. | Young, G. 2024. Blood Adv.. PMID: 39418639
- Proteólise pela trombina da proteína procoagulante purificada do fator viii: correlação da ativação com a geração de um polipeptídeo específico. | Fulcher, CA., et al. 1983. Blood. 61: 807-11. PMID: 6403080
- A região ácida da cadeia leve do fator VIII e o domínio C2 formam, em conjunto, o local de ligação de alta afinidade ao fator de von Willebrand. | Saenko, EL. and Scandella, D. 1997. J Biol Chem. 272: 18007-14. PMID: 9218428
- Inibidores do fator VIII na hemofilia A de gravidade ligeira e moderada. | Hay, CR. 1998. Haemophilia. 4: 558-63. PMID: 9873794
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Factor VIII Anticorpo (R8B12) | sc-73597 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Factor VIII (R8B12): m-IgG Fc BP-HRP | sc-539500 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Factor VIII (R8B12): m-IgG1 BP-HRP | sc-541526 | 100 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |