Factor IX Anticorpo (GMA-138): sc-65952
- Factor IX Anticorpo GMA-138é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- produzido contra Factor IX of human origem
- recomendado para a detecção de Factor IX of human origin by WB and IP
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Factor IX Anticorpo (GMA-138). Este trabalho está em curso.
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A hemostase após lesão tecidular envolve a ativação de procoagulantes plasmáticos essenciais (protrombina e factores X, IX, V e VIII), que estão envolvidos numa cascata de coagulação sanguínea que leva à formação de coágulos de fibrina insolúveis e à promoção da agregação plaquetária. O fator IX da coagulação (componente tromboplástico plasmático, F9, F.IX, HEMB) é uma serina protease de cadeia simples dependente da vitamina K que é sintetizada no fígado e circula como um precursor inativo. A clivagem proteolítica do fator IX mediada pelo fator XIa gera o fator IXa, uma serina protease ativa composta por uma cadeia leve de 145 aminoácidos e uma cadeia pesada catalítica de 236 aminoácidos, ligadas por ligações dissulfureto. As alterações genéticas no locus do fator IX, como mutações pontuais, inserções e deleções, podem levar à hemofilia B, também conhecida como doença de Christmas.
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Referencias do Factor IX Anticorpo (GMA-138):
- Mutantes do fator IX com atividade catalítica melhorada. | Hartmann, R., et al. 2009. J Thromb Haemost. 7: 1656-62. PMID: 19656280
- Modelação farmacocinética populacional da atividade do fator IX após a administração de fator IX recombinante em doentes com hemofilia B. | Suzuki, A., et al. 2016. Haemophilia. 22: e359-66. PMID: 27353956
- Uma mutação sinónima única no fator IX altera as propriedades da proteína e está na base da hemofilia B. | Simhadri, VL., et al. 2017. J Med Genet. 54: 338-345. PMID: 28007939
- O domínio EGF do fator IX da coagulação é propício à exposição da fosfatidilserina. | Hidai, C., et al. 2017. Cell Biol Int. 41: 374-383. PMID: 28150893
- Desenvolvimento de inibidores num doente idoso com deficiência grave de fator IX a ser tratado com ALPROLIX, uma proteína de fusão Fc de fator IX recombinante. | Comerford, C., et al. 2021. Haemophilia. 27: e484-e486. PMID: 33215798
- Inativação proteolítica do fator IX da coagulação sanguínea pela trombina. | Kisiel, W., et al. 1985. Blood. 66: 1302-8. PMID: 4063523
- Desenvolvimento pós-natal do fator IX. | Schettini, F., et al. 1980. Acta Paediatr Scand. 69: 53-8. PMID: 7368912
- O fator IX humano corrige a diátese hemorrágica de ratinhos com hemofilia B. | Kung, SH., et al. 1998. Blood. 91: 784-90. PMID: 9446637
- Alguns anticorpos inibidores humanos interferem com a ligação do fator VIII ao fator IX. | Zhong, D., et al. 1998. Blood. 92: 136-42. PMID: 9639509
- A clivagem do fator IX humano pela elastase de neutrófilos gera um produto semelhante ao fator IX ativado, desprovido de função coagulante. | Samis, JA., et al. 1998. Blood. 92: 1287-96. PMID: 9694717
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Factor IX Anticorpo (GMA-138) | sc-65952 | 100 µg/ml | $316.00 |