F9 Cell Lysate: sc-2245

O lisado de células F9 é derivado da linha celular de teratocarcinoma F9, amplamente utilizada na investigação em biologia do desenvolvimento para estudar a diferenciação e as vias de desenvolvimento das células embrionárias. Esta linha celular é particularmente valiosa para examinar os mecanismos moleculares subjacentes à diferenciação celular para a endoderme parietal, um tecido embrionário inicial crítico. Os investigadores utilizam o lisado de células F9 para investigar as vias de sinalização, tais como as vias do ácido retinóico e Wnt, que regulam a expressão genética durante a diferenciação. O lisado permite a exploração de factores de transcrição como GATA4 e GATA6, que são essenciais para o desenvolvimento endodérmico. Ao estudar as interacções e modificações proteicas neste lisado, os cientistas obtêm informações sobre a regulação epigenética da expressão genética e o impacto dos sinais extrínsecos nas decisões sobre o destino das células. Além disso, o lisado de células F9 serve de modelo para compreender as respostas celulares a sinais de desenvolvimento, fornecendo conhecimentos fundamentais sobre os processos celulares que regem a embriogénese inicial. Esta investigação é conduzida num contexto puramente científico, centrando-se em mecanismos básicos, contribuindo assim significativamente para o domínio da biologia do desenvolvimento.

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Referencias do F9 Cell Lysate:

1. Regulação negativa da fosfolipase D durante a diferenciação de células de teratocarcinoma de rato F9.  |  Min, DS., et al. 1999. FEBS Lett. 454: 197-200. PMID: 10431806
2. A isoforma p67 da proteína 2 deficiente do rato actua como um ativador transcricional durante a diferenciação das células F9.  |  Cho, SY., et al. 2000. Biochem J. 352 Pt 3: 645-50. PMID: 11104669
3. JDP2, um repressor de AP-1, recruta um complexo de histona desacetilase 3 para inibir a diferenciação de células F9 induzida pelo ácido retinóico.  |  Jin, C., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 4815-26. PMID: 12052888
4. As células F9 do teratocarcinoma induzidas a diferenciar-se com butirato de sódio produzem activadores do plasminogénio do tipo tecidular e do tipo uroquinase.  |  Takeda, M., et al. 1992. J Cell Biochem. 49: 284-9. PMID: 1644865
5. Biossíntese acelerada de glicoesfingolípidos da série neolacto em células diferenciadas de carcinoma embrionário de rato F9 detectada pela utilização de dodecil N-acetilglucosaminida como iniciador de sacarídeos.  |  Ogasawara, N., et al. 2011. J Biochem. 149: 321-30. PMID: 21148159
6. Associação das proteínas E6 dos papilomavírus humanos dos tipos 16 e 18 com p53.  |  Werness, BA., et al. 1990. Science. 248: 76-9. PMID: 2157286
7. Clonagem molecular da molécula de adesão celular do rato uvomorulina: o cDNA contém uma sequência relacionada com B1.  |  Schuh, R., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 1364-8. PMID: 2419906
8. Estudos estruturais adicionais sobre o(s) antigénio(s) F9 (T/t).  |  Vitetta, ES., et al. 1977. Eur J Immunol. 7: 826-9. PMID: 590322
9. Uma classe de grandes polissacáridos contém os determinantes antigénicos para os anticorpos citotóxicos de um soro convencional anti-F9 singénico, bem como de um anticorpo monoclonal preparado contra células F9.  |  Iwakura, Y., et al. 1983. Cell Differ. 13: 41-8. PMID: 6194903
10. O antigénio SV40 T liga-se especificamente a uma proteína celular 53 K in vitro.  |  McCormick, F., et al. 1981. Nature. 292: 63-5. PMID: 6268984
11. Caracterização do(s) antigénio(s) F9 isolado(s) do meio de cultura de células de teratocarcinoma.  |  McCormick, PJ., et al. 1982. Cell Differ. 11: 135-40. PMID: 7116455
12. A expressão da megalina (gp330) e do LRP diverge durante a diferenciação das células F9.  |  Czekay, RP., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 4): 1433-41. PMID: 7615664
13. Reconhecimento da laminina pela lectina L-14 e sua promoção da adesão celular in vitro.  |  Zhou, Q. and Cummings, RD. 1993. Arch Biochem Biophys. 300: 6-17. PMID: 8380972