
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EXT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404635-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EXT1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404635-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EXT1은 골지체에 존재하는 당전이효소인 exostosin-1을 암호화하며, EXT2와 헤테로 올리고머 복합체를 형성해 프로테오글리칸 코어 단백질 위에 헤파란 황산(heparan sulfate) 사슬을 중합하는 반응을 촉매합니다. EXT1은 헤파란 황산 생합성을 조절함으로써 세포외기질의 조직화를 형성하고, 헤파린 결합 리간드의 분포와 신호전달을 조절하여 FGF, WNT, Hedgehog, BMP 등과 같은 경로에 영향을 미칩니다. EXT1 기능의 변화는 발달, 형태형성, 그리고 세포–기질 간 소통을 조절하는 프로테오글리칸의 황산화 패턴과 리간드–수용체 상호작용을 교란합니다. EXT1의 생식세포 및 체세포 수준의 이상은 비정상적인 골격 성장과 종양 관련 표현형과 연관되어 있어, 당생물학과 신호전달 의존적 세포 행동을 연구하는 데 유용한 표적이 됩니다.
EXT1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EXT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EXT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EXT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EXT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.