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![Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] (CAS 34788-82-4) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/europium-tris-3-heptafluoropropylhydroxymethylene-plus-camphorate-34788-82-4-structure_11_26_b_112698.jpg)
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Estrutura molecular do Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], Número CAS: 34788-82-4
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] (CAS 34788-82-4)
Nomes alternativos:
Eu(hfc)3; Tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-d-camphorato]europium(III)
Aplicacao:
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] é um reagente de deslocação de lantanídeos
Numero VAT:
34788-82-4
Peso Molecular:
1193.71
Separar por Funcao:
C42H42EuF21O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O tris[3-(heptafluoropropil-hidroximetileno)-(+)-cânfora] de európio é um complexo muito utilizado na ciência dos materiais, nomeadamente na investigação de materiais luminescentes. Este complexo de európio é conhecido pelos seus picos de emissão acentuados, que são úteis no estudo dos processos de transferência de energia em materiais emissores de luz. Actua como um sensibilizador na conceção de novos fósforos e é frequentemente utilizado para investigar os mecanismos subjacentes à luminescência de compostos contendo európio. Além disso, os investigadores utilizam este complexo no desenvolvimento de sondas ópticas e como padrão na espetroscopia de fluorescência devido às suas propriedades luminescentes estáveis. O composto também desempenha um papel na exploração de etiquetas luminescentes para ensaios biológicos e na criação de materiais avançados com funcionalidades ópticas específicas.
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] (CAS 34788-82-4) Referencias
- Oxidação de sulfetos aromáticos pela lignina peroxidase de Phanerochaete chrysosporium. | Baciocchi, E., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 2705-10. PMID: 10785393
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- Ciclopentenonas quirais não racémicas de alfa-alquilideno e alfa-silililideno a partir de alenos quirais utilizando uma cicloadição alénica intramolecular do tipo Pauson-Khand. | Brummond, KM., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5156-63. PMID: 12126400
- Nova abordagem sintética para 6,7-dihidro-5H-imidazo[1,5-a]-pirazina-8-onas. | Gopalsamy, A. and Shi, M. 2003. Org Lett. 5: 3907-9. PMID: 14535740
- Síntese de 2-(4-fenoxifenilsulfonilmetil)tiiranos quirais como inibidores selectivos da gelatinase. | Lee, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 4463-5. PMID: 16178559
- Uma abordagem à síntese estereocontrolada de derivados policíclicos do ácido l-4-tiazolidinocarboxílico activos contra a integrase do HIV-1. | Aiello, F., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 914-7. PMID: 16781021
- Síntese assimétrica catalisada por prata de 2,3-dihidrobenzofuranos: uma nova síntese quiral de pterocarpanos. | Jiménez-González, L., et al. 2006. Chemistry. 12: 8762-9. PMID: 16953512
- Os derivados de (S)-4-alquiltio-anfetamina inibem diferencialmente a monoamina oxidase-A humana e do rato: perspectivas a partir de estudos de modelação molecular. | Fierro, A., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5198-206. PMID: 17521909
- Reação regiosselectiva SNAr do tiacalixareno à base de fenoxatiina como via para um novo esqueleto macrocíclico. | Landovský, T., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 56: 78-81. PMID: 31790110
- Síntese melhorada do hemisfério norte da epotilona A por uma di-hidroxilação assimétrica Sharpless | Quitschalle, M., & Kalesse, M. 1999. Tetrahedron letters. 40(44): 7765-7768.
- Aplicação da estratégia de envenenamento quiral: Catálise enantioselectiva de Diels-Alder com um ácido de Lewis de Ru/BINAP-monóxido racémico | Faller, J. W., Lavoie, A. R., & Grimmond, B. J. 2002. Organometallics. 21(8): 1662-1666.
- Síntese conveniente e altamente eficiente de boro-dipirinas com um centro de arilboronato | Ikeda, C., Maruyama, T., & Nabeshima, T. 2009. Tetrahedron Letters. 50(26): 3349-3351.
- Catalisadores de cobre aza-bis (oxazolina) imobilizados em monocamadas auto-organizadas de alcanotiol sobre ouro: Dependência da seletividade dos ambientes electrónicos de superfície | Paluti, C. C., & Gawalt, E. S. 2010. Journal of Catalysis. 275(1): 149-157.
- Enantiodiferenciação da prometazina utilizando (S)-(-)-BINOL como agente de solvência quiral NMR: determinação da pureza enantiomérica e comparação do desempenho com HPLC quiral tradicional. | Borowiecki, P. 2015. Tetrahedron: Asymmetry. 26(1): 16-23.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], 100 mg | sc-252816 | 100 mg | $52.00 | |||
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], 1 g | sc-252816A | 1 g | $209.00 | |||
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], 5 g | sc-252816B | 5 g | $592.00 |