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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ets-2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423871 | 20 µg | $397.00 |
O gene Ets2 de camundongo codifica o fator de transcrição Ets-2, da família ETS, um regulador de ligação ao DNA que modula programas de expressão gênica que controlam proliferação, diferenciação, sobrevivência e remodelamento da matriz extracelular. O Ets-2 integra sinais a jusante de MAPK/ERK e de cascatas de quinases relacionadas, permitindo respostas transcricionais dependentes de estímulo que moldam a ativação de células imunes, processos de desenvolvimento e a homeostase tecidual. A atividade desregulada de ETS2 tem sido associada a alterações na expressão de genes inflamatórios, comportamento estromal e epitelial aberrante e redes transcricionais oncogênicas em múltiplos sistemas modelo. Como regulador transcricional nodal, o Ets-2 é frequentemente estudado por seus papéis no controle transcricional de citocinas, metaloproteinases de matriz e genes associados ao ciclo celular.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Ets-2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ets2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Ets2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Ets2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Ets-2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Ets2 para a investigação da sinalização de Ets-2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.