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Estrutura molecular do Ethynyltrimethylsilane, Número CAS: 1066-54-2
Ethynyltrimethylsilane (CAS 1066-54-2)
Numero VAT:
1066-54-2
Peso Molecular:
98.22
Separar por Funcao:
C5H10Si
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O etiltrimetilsilano é um composto organosilício. O etiltrimetilsilano tem aplicação em vários domínios, servindo como reagente para a síntese orgânica, como catalisador para reacções de policondensação e como tensioativo para soluções aquosas. Além disso, contribui para a produção de polímeros e especialidades químicas. Uma das principais propriedades do Etiniltrimetilsilano é a sua capacidade de atuar como uma base de Lewis. Como base de Lewis, pode doar um par de electrões para formar uma ligação covalente coordenada com um ácido de Lewis. Esta caraterística única permite-lhe atuar como um catalisador para uma vasta gama de reacções, incluindo reacções de policondensação.
Ethynyltrimethylsilane (CAS 1066-54-2) Referencias
- Síntese de oligómeros conjugados com unidades aromáticas e enediyne alternadamente na espinha dorsal que apresentam uma intensa emissão de fluorescência. | Nakano, Y., et al. 2004. Org Lett. 6: 2373-6. PMID: 15228282
- Substituição da porção lactona da podofilotoxina e dos análogos da esteganacina por um 1,5-dissubstituído 1,2,3-triazol através de química de clique catalisada por ruténio. | Imperio, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 6748-57. PMID: 17765552
- Síntese e avaliação antiproliferativa de derivados 5-oxo e 5-thio de 1,4-diaril tetrazóis. | Gundugola, AS., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 3920-4. PMID: 20627565
- Síntese one-pot em três etapas de 1,2,3-triazóis por cicloadição catalisada por cobre de azidas com alcinos formados por um acoplamento cruzado Sonogashira e dessilação. | Friscourt, F. and Boons, GJ. 2010. Org Lett. 12: 4936-9. PMID: 20942390
- Aumento da conjugação π e da emissão através de carboranos icosaédricos: investigação sintética e espectroscópica. | Dash, BP., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 5485-93. PMID: 21612206
- Reatividade do complexo mer-hidrido(2-mercaptobenzoil)tris(trimetilfosfina)cobalto(III). | Niu, Q., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 4059-66. PMID: 24457373
- Síntese, fotofísica e absorção saturável inversa de complexos de bipiridil platina(II) bis(acetilida) com substituintes aromáticos que retiram electrões nos ligandos acetilida. | Liu, XG. and Sun, W. 2014. J Phys Chem A. 118: 10318-25. PMID: 24628382
- orto-carboranilfenoxiacetanilidas como inibidores da atividade transcricional do fator induzido pela hipóxia (HIF)-1 e da atividade chaperónica da proteína de choque térmico (HSP) 60. | Li, G., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2624-8. PMID: 25981686
- Deteção eletroquímica de aniões halogenados com reforço das ligações de halogéneo por receptores de ferroceno redox-activos. | Lim, JY., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 14640-3. PMID: 26289779
- Preparação de Precursores de Tremorina e de Surfactantes Gemínicos com Catalisadores Catiónicos de Digold com Articulação Etinílica. | Grirrane, A., et al. 2017. Chemistry. 23: 2792-2801. PMID: 28009064
- Melhoria sinérgica da redução electrocatalítica de CO2 com nanopartículas de ouro incorporadas em eléctrodos compostos de nanofitas de grafeno funcionais. | Rogers, C., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 4052-4061. PMID: 28234002
- Hidrotiolação sem catalisador de alcinos com ácidos ditiocarbâmicos. | Ziyaei Halimehjani, A. and Breit, B. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1253-1255. PMID: 30632570
- Acoplamento cruzado catalítico seletivo sem metal de N-óxidos heteroaromáticos com organosilanos. | Puthanveedu, M., et al. 2019. Org Lett. 21: 3407-3411. PMID: 31013107
- Um Método Simples de Síntese de 3-Carboxi-2,2,5,5-Tetraetilpirrolidina-1-oxilo e Preparação de Etiquetas e Sondas de Spin Resistentes à Redução da Série Pirrolidina. | Dobrynin, SA., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641310
- Radical de Blatter ligado para enxerto molecular: Síntese de derivados de 6-hidroxihexiloxi, hidroximetil e bis(hidroximetil) e sua funcionalização. | Kapuściński, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35208966
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ethynyltrimethylsilane, 1 g | sc-257520 | 1 g | $26.00 | |||
Ethynyltrimethylsilane, 5 g | sc-257520A | 5 g | $56.00 |