Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethylene-d4 glycol (CAS 2219-51-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
Ethylene-d4 glycol é um análogo isotopicamente marcado do etilenoglicol
Numero VAT:
2219-51-4
Peso Molecular:
66.09
Separar por Funcao:
C2D4H2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O etileno-d4 glicol é uma forma deuterada do etileno glicol. É um composto orgânico que consiste em dois átomos de deutério substituindo dois átomos de hidrogênio na molécula de etileno glicol. Essa rotulagem de deutério fornece propriedades exclusivas que o tornam valioso em várias aplicações científicas. O etileno-d4 glicol tem várias aplicações científicas, principalmente no campo da química. Ele serve como um solvente versátil e um material inicial para sínteses orgânicas. A marcação com deutério oferecida pelo etileno-d4 glicol possibilita o rastreamento e a identificação de moléculas em sistemas complexos, permitindo que os pesquisadores estudem os mecanismos de reação, a cinética e o comportamento das moléculas em sistemas biológicos. Ele é normalmente usado em estudos que empregam técnicas como a espectroscopia de ressonância magnética nuclear (NMR). Além disso, o etileno-d4 glicol tem aplicação na pesquisa farmacêutica. Ele serve como um padrão interno isotópico estável em estudos de metabolismo de medicamentos e investigações farmacocinéticas. Ao usar o etileno-d4 glicol como composto de referência, os pesquisadores podem medir com precisão a absorção, a distribuição, o metabolismo e a excreção de medicamentos em organismos vivos. Essas informações ajudam a compreender a eficácia, a toxicidade e as interações dos medicamentos com os sistemas biológicos. Em termos de seu mecanismo de ação, o etileno-d4 glicol compartilha propriedades e reatividade semelhantes às do etileno glicol. Ele age como um diol, apresentando dois grupos hidroxila, o que lhe permite participar de várias reações químicas. Ele pode sofrer reações de esterificação, formação de éter e oxidação, entre outras. Esses padrões de reatividade contribuem para sua utilidade na síntese orgânica e como solvente em diferentes aplicações científicas e industriais.


Ethylene-d4 glycol (CAS 2219-51-4) Referencias

  1. Estudo do formaldeído-C14,D2 como metabolito de um carbono no rato.  |  LOWY, BA., et al. 1956. J Biol Chem. 220: 325-39. PMID: 13319352
  2. Cromatografia em fase gasosa-espetrometria de massa com extração em tubo para a análise de compostos orgânicos voláteis e hidroxílicos derivados do metilo no sangue e na urina.  |  Rasanen, I., et al. 2010. J Anal Toxicol. 34: 113-21. PMID: 20406534
  3. Validação de um método rápido e automatizado para a medição do etilenoglicol no plasma humano.  |  Robson, AF., et al. 2017. Ann Clin Biochem. 54: 481-489. PMID: 27538769
  4. A administração de PEG 3350 não está associada a uma elevação sustentada dos níveis de glicol.  |  Williams, KC., et al. 2018. J Pediatr. 195: 148-153.e1. PMID: 29395181
  5. Ru suportado em MnBCD derivado de Mn MOF para a síntese termo-catalítica e electro-catalítica de etileno-d4 glicol.  |  Shao, F., et al. 2023. ChemSusChem. e202202395. PMID: 37012670
  6. Deslocações químicas calculadas e medidas de RMN de 13C dos 2, 4, 6-Tricloroheptanos e suas implicações para os espectros de RMN de 13C do poli (cloreto de vinilo)  |  Tonelli, A. E., et al. 1979. Macromolecules. 12: 78-83.
  7. Relaxação de RM em poli (tereftalato de butileno) e poli (tereftalato de butileno) contendo copolímeros segmentados. 5.  |  Jelinski, Lynn W., et al. 1983. Macromolecules. 16: 409-415.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethylene-d4 glycol, 1 g

sc-228089
1 g
$195.00