Date published: 2025-9-10

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Ethyl trans-β-methylcinnamate (CAS 1504-72-9)

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Aplicacao:
Ethyl trans-β-methylcinnamate é utilizado na síntese diastereoselectiva de (E)-3-metil-3-fenilglicidato de etilo
Numero VAT:
1504-72-9
Peso Molecular:
190.24
Separar por Funcao:
C12H14O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O trans-β-metilcinamato de etilo foi utilizado na síntese diastereoselectiva do (E)-3-metil-3-fenilglicidato de etilo. O trans-β-metilcinamato de etilo é um composto orgânico conhecido pela sua volatilidade. A sua natureza versátil permite-lhe servir como substrato na investigação da cinética enzimática e como composto modelo para o estudo de várias reacções químicas. Além disso, tem encontrado utilidade como composto de referência para determinar o ponto de ebulição de outras substâncias.


Ethyl trans-β-methylcinnamate (CAS 1504-72-9) Referencias

  1. Reação IMDA estereocontrolada de derivados de estireno. Uma forma de obter 3a,4,9,9a-tetrahidrobenz[f]isoindolinas enantiopuras.  |  Pedrosa, R., et al. 2002. J Org Chem. 67: 782-9. PMID: 11856020
  2. Redução conjugada de compostos carbonílicos alfa,beta-insaturados catalisada por um complexo de carbeno de cobre.  |  Jurkauskas, V., et al. 2003. Org Lett. 5: 2417-20. PMID: 12841744
  3. Reacções de olefinação do tipo Heck e de acoplamento Suzuki catalisadas por ruténio: estudos sobre a natureza das espécies catalíticas.  |  Na, Y., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 250-8. PMID: 14709090
  4. Redução catalítica enantioselectiva conjugada de lactonas e lactamas.  |  Hughes, G., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 11253-8. PMID: 16220945
  5. Complexos NBN pincer-metal quirais baseados em m-Carborano: síntese, estrutura e aplicação em catálise assimétrica.  |  El-Zaria, ME., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 4149-61. PMID: 21438543
  6. Preparação em tandem diastereo- e enantioselectiva de aril e alquil ciclopropil carbinóis com três estereocentros adjacentes utilizando peridrobenzoxazinas e dietilzinco.  |  Infante, R., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 345-54. PMID: 24264695
  7. Reacções estereoespecíficas S(N)2@P: novo acesso a ligandos P-estereogénicos volumosos.  |  Orgué, S., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 17548-51. PMID: 26477668
  8. Nanopartículas de Pd em suporte verde como catalisador de mergulho: uma hidrogenação de transferência fácil de olefinas e N-heteroarenos em água.  |  Shaikh, MN. 2019. RSC Adv. 9: 28199-28206. PMID: 35530451

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl trans-β-methylcinnamate, 5 g

sc-228079
5 g
$125.00