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Estrutura molecular do Ethyl tiglate, Número CAS: 5837-78-5
Ethyl tiglate (CAS 5837-78-5)
Nomes alternativos:
Ethyl trans-2-methyl-2-butenoate
Numero VAT:
5837-78-5
Peso Molecular:
128.17
Separar por Funcao:
C7H12O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O tiglato de etila (ET) é um agente alquilante com alta reatividade que tem sido amplamente utilizado em pesquisas científicas e experimentos laboratoriais. Ele é capaz de introduzir diversas modificações químicas nas moléculas, sendo assim um ativo em estudos que envolvem alterações no DNA e nas proteínas, expressão gênica e sinalização celular. Além disso, o ET tem sido utilizado para investigar os efeitos de toxinas ambientais e várias substâncias nas células. Notavelmente, o ET pode interagir com locais nucleofílicos em proteínas e DNA, levando à formação de ligações covalentes. Essas ligações podem subsequentemente induzir inúmeras alterações na estrutura e na função das proteínas e do DNA, tornando o ET uma ferramenta valiosa para a compreensão desses componentes biológicos críticos.
Ethyl tiglate (CAS 5837-78-5) Referencias
- O metabolismo do tiglato de etilo nos frutos de maçã conduz à formação de pequenas quantidades de 2-metilbutanoato de (R)-etilo. | Hauck, T., et al. 2000. Enantiomer. 5: 505-12. PMID: 11143814
- Composição química, efeito de citotoxicidade e atividade antimicrobiana do óleo essencial de Ceratonia siliqua com efeitos conservantes contra Listeria inoculada em carne de vaca picada. | Hsouna, AB., et al. 2011. Int J Food Microbiol. 148: 66-72. PMID: 21601302
- Isolamento e identificação de sinais do hospedeiro da manga, Mangifera indica, que atraem fêmeas grávidas da mosca da fruta oriental, Bactrocera dorsalis. | Jayanthi, PD., et al. 2012. J Chem Ecol. 38: 361-9. PMID: 22438014
- Feromonas de agregação emDrosophila borealis eDrosophila littoralis. | Bartelt, RJ., et al. 1988. J Chem Ecol. 14: 1319-27. PMID: 24276213
- Ésteres componentes da feromona de agregação de Drosophila virilis (Diptera: Drosophilidae). | Bartelt, RJ., et al. 1985. J Chem Ecol. 11: 1197-208. PMID: 24310382
- Compostos voláteis específicos da manga induzem a oviposição em fêmeas grávidas de Bactrocera dorsalis. | Kamala Jayanthi, PD., et al. 2014. J Chem Ecol. 40: 259-66. PMID: 24623046
- Características fisiológicas e bioquímicas da via de produção de tiglato de etilo na levedura Saprochaete suaveolens. | Grondin, E., et al. 2015. Yeast. 32: 57-66. PMID: 25407290
- Estudo comparativo do potencial de leveduras epifíticas isoladas de frutos tropicais na produção de compostos aromatizantes. | Grondin, E., et al. 2015. Int J Food Microbiol. 203: 101-8. PMID: 25802220
- Polinização de Specklinia por Drosophila que se alimenta de néctar: o primeiro caso relatado de uma síndrome enganosa que emprega feromonas de agregação em Orchidaceae. | Karremans, AP., et al. 2015. Ann Bot. 116: 437-55. PMID: 26071932
- O benzaldeído sinergiza a reação das fêmeas de Xyleborinus saxesenii (Coleoptera: Curculionidae, Scolytinae) ao etanol. | Yang, CY., et al. 2018. J Econ Entomol. 111: 1691-1695. PMID: 29767753
- Seleção por Mutagénese UV e Caracterização Fisiológica de Estirpes Mutantes da Levedura Saprochaete suaveolens (Ex-Geotrichum fragrans) com Maior Capacidade de Produzir Compostos de Sabor. | Tan, M., et al. 2021. J Fungi (Basel). 7: PMID: 34947014
- O mergulho inicial do oxigénio no cérebro de ratos anestesiados e acordados. | Aydin, AK., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2200205119. PMID: 35353622
- Uma proteína de ligação a odorantes medeia a sensibilidade olfactiva de Bactrocera dorsalis a voláteis de plantas hospedeiras e a compostos que atraem machos. | Liu, Z., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 219: 538-544. PMID: 35907466
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ethyl tiglate, 100 g | sc-471918 | 100 g | $76.00 |