Date published: 2025-9-9

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Ethyl phenyl sulfide (CAS 622-38-8)

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Nomes alternativos:
Thiophenetole; (Ethylthio)benzene
Numero VAT:
622-38-8
Peso Molecular:
138.23
Separar por Funcao:
C8H10S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sulfureto de etilfenilo é um composto químico que funciona como reagente nucleofílico na síntese orgânica. Participa em reacções de substituição, na formação de ligações carbono-enxofre. O etilfenilsulfureto actua como uma fonte de enxofre na síntese de várias moléculas orgânicas, servindo como um bloco de construção chave na construção de compostos contendo enxofre. O sulfureto de etilfenilo sofre reacções de substituição nucleofílica com electrófilos, levando à formação de novas ligações carbono-enxofre. O mecanismo de ação do sulfureto de etilfenilo envolve o ataque do átomo de enxofre a centros de carbono electrofílicos, resultando na deslocação do grupo de saída e na formação da ligação carbono-enxofre desejada. Desta forma, o etilfenilsulfureto desempenha um papel na construção de moléculas orgânicas complexas, facilitando a introdução de átomos de enxofre em posições específicas na estrutura molecular.


Ethyl phenyl sulfide (CAS 622-38-8) Referencias

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  2. Complexos de vanádio(V) de base de Schiff derivados de bifenilo com grupos OH pendentes - estrutura, caraterização e oxigenação de sulfuretos mediada por peróxido de hidrogénio.  |  Plitt, P., et al. 2004. Dalton Trans. 2314-20. PMID: 15278124
  3. Descoberta de uma nova monooxigenase de estireno proveniente do metagenoma.  |  van Hellemond, EW., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 5832-9. PMID: 17644649
  4. Degradação de compostos orgânicos de enxofre por um fungo solubilizador de carvão.  |  Faison, BD., et al. 1991. Appl Biochem Biotechnol. 28-29: 237-51. PMID: 1929365
  5. Clivagem fácil de ligações C-S, S-H e S-S utilizando um complexo NHC de níquel(0).  |  Schaub, T., et al. 2009. Dalton Trans. 7071-9. PMID: 20449150
  6. Mutações de uma flavoproteína monooxigenase dependente de NAD(P)H que influenciam a promiscuidade de cofactores e a enantioselectividade.  |  Jensen, CN., et al. 2013. FEBS Open Bio. 3: 473-8. PMID: 24251114
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  8. Potencial enzimático de bactérias heterotróficas de uma drenagem neutra de mina de cobre.  |  Costa, BZ., et al. 2016. Braz J Microbiol. 47: 846-852. PMID: 27522533
  9. Marcação e determinação da energia em intermediários reactivos em solução possibilitada pela seletividade de reação dependente da energia.  |  Kurouchi, H. and Singleton, DA. 2018. Nat Chem. 10: 237-241. PMID: 29359761
  10. Oxidação altamente selectiva de sulfuretos orgânicos por um polímero conjugado como fotossensibilizador para a geração de oxigénio singlete.  |  Li, J., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 35475-35481. PMID: 32658457
  11. Síntese de estruturas orgânicas covalentes bidimensionais à base de truxeno com ligação C-C por ciclotrimerização de Aldol catalisada por ácido de Brønsted irreversível.  |  Zhang, Q., et al. 2021. Research (Wash D C). 2021: 9790705. PMID: 34549185
  12. A abordagem do ligando duplo aumenta a tolerância do grupo funcional na arilação C-H catalisada por Pd de produtos farmacêuticos N-heterocíclicos.  |  Beckers, I., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1176-1183. PMID: 36756333
  13. Avanços recentes na síntese química de açúcares aminados.  |  Yang, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375279

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl phenyl sulfide, 5 g

sc-239947
5 g
$35.00