Date published: 2025-9-10

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Ethyl iodoacetate (CAS 623-48-3)

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Numero VAT:
623-48-3
Peso Molecular:
214.00
Separar por Funcao:
C4H7IO2
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O iodoacetato de etilo é um composto químico que funciona como um agente alquilante em aplicações de desenvolvimento. O seu mecanismo de ação envolve a alquilação de grupos tiol em proteínas e enzimas, levando à inibição da sua atividade. O Iodoacetato de Etilo é utilizado para modificar e estudar a função de proteínas e enzimas específicas em aplicações experimentais. O iodoacetato de etilo reage com grupos tiol numa variedade de proteínas, levando à perturbação da sua função normal. O Iodoacetato de Etilo é particularmente útil para investigar o papel de proteínas específicas que contêm tiol nos processos celulares. Ao modificar irreversivelmente os grupos tiol, o iodoacetato de etilo pode fornecer informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes a várias vias biológicas. A sua capacidade de atingir seletivamente as proteínas que contêm tiol pode ser útil para estudar a função de enzimas e proteínas específicas em experiências. O mecanismo de ação do iodoacetato de etilo a nível molecular permite a manipulação precisa e a investigação de proteínas que contêm tiol em vários sistemas biológicos.


Ethyl iodoacetate (CAS 623-48-3) Referencias

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  2. Adição de radicais electrofílicos e heterocíclicos centrados no carbono a éteres glioxílicos de oxima.  |  McNabb, SB., et al. 2004. Org Lett. 6: 1911-4. PMID: 15176781
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  9. Reacções de acoplamento de três componentes de arienos para a síntese de benzofuranos e cumarinas.  |  Yoshioka, E., et al. 2014. Molecules. 19: 863-80. PMID: 24419139
  10. Reação Catalítica Enantioselectiva de Aza-Reformatsky com Iminas Cíclicas.  |  De Munck, L., et al. 2016. Chemistry. 22: 17590-17594. PMID: 27775191
  11. Novas cumarinas 6- e 7-substituídas com ação inibitória contra a lipoxigenase e a anidrase carbónica IX associada a tumores.  |  Peperidou, A., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29329232
  12. Preparação de ácidos 16-fluorohexadecanóico e fluoroacético marcados com flúor-18, sem adição de transportador, a partir de [18F]fluoreto de tetraetilamónio altamente reativo.  |  Bosch, AL., et al. 1986. Int J Rad Appl Instrum A. 37: 305-8. PMID: 3021654
  13. Reação de Reformatsky Enantioselectiva Altamente Catalítica com Aldeídos e Cetonas Utilizando um Ligando de Prolinol Disponível.  |  Ouyang, L., et al. 2020. ACS Omega. 5: 16967-16975. PMID: 32685867
  14. N-(cianometil)- e N-(2-metoxi-1-cianoetil)antraciclinas e respectivos derivados carboxílicos.  |  Acton, EM., et al. 1986. J Med Chem. 29: 2074-9. PMID: 3761325

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl iodoacetate, 5 g

sc-239931
5 g
$31.00