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Estrutura molecular do Ethyl diazoacetoacetate, Número CAS: 2009-97-4
Ethyl diazoacetoacetate (CAS 2009-97-4)
Numero VAT:
2009-97-4
Peso Molecular:
156.14
Separar por Funcao:
C6H8N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O diazoacetoacetato de etilo revela-se um composto orgânico com aplicações versáteis nos domínios científico e industrial. Trata-se de um éster resultante da combinação do ácido butanóico e do 2-diazo-3-oxobutano. Além disso, tem sido amplamente estudado como um reagente promissor na síntese orgânica, e os investigadores exploraram o seu potencial como catalisador em reacções químicas específicas. Adicionalmente, os seus atributos como corante fluorescente têm sido investigados para potenciais aplicações em várias técnicas de imagiologia. Em certas reacções químicas, sugere-se que o composto funciona como um dador de protões, influenciando os resultados da reação. Além disso, o comportamento ácido de Lewis demonstrado pelo composto em reacções orgânicas seleccionadas aumenta ainda mais o seu potencial como catalisador eficaz.
Ethyl diazoacetoacetate (CAS 2009-97-4) Referencias
- Uma nova via para as aminas terciárias impedidas. | Yang, M., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6729-33. PMID: 11578227
- Síntese estereosselectiva de alfa-diazo-beta-cetoalcanoatos altamente funcionalizados através de reacções catalíticas de Mukaiyama-Aldol num único local. | Zhou, L. and Doyle, MP. 2010. Org Lett. 12: 796-9. PMID: 20102172
- Síntese catalisada por Rh(III) de N-óxidos de isoquinolina e piridina multisubstituídos a partir de oximas e compostos diazóicos. | Shi, Z., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 12204-7. PMID: 23889167
- Síntese catalisada por Rh(III) de derivados de 1-aminoindole a partir de 2-acetil-1-aril-hidrazinas e compostos diazo em água. | Liang, Y., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6130-3. PMID: 24777073
- Reatividade original de α-diazo-β-cetoésteres catalisada por complexos de CpRu. | Tortoreto, C., et al. 2014. Chimia (Aarau). 68: 243-7. PMID: 24983607
- Ilídeos de azirínio de α-diazocetonas e 2H-azirinas na rota para 2H-1,4-oxazinas: abertura de anel de três membros vs 1,5-ciclização. | Rostovskii, NV., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 302-12. PMID: 25815084
- Sínteses regiosselectivas de 1,2-benzotiazinas por reacções de anulação catalisadas por ródio. | Cheng, Y. and Bolm, C. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 12349-52. PMID: 25873036
- Síntese regiosselectiva de isoquinolonas e piridonas multisubstituídas através de reacções de anulação catalisadas por Rh(III). | Shi, L., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 17277-80. PMID: 26463232
- Perspetiva mecanicista da ativação C-H catalisada por Rh(III) de 2-Acetil-1-Aritidrazinas em água. | Wu, W., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 1825-1832. PMID: 28182407
- Síntese de heterociclos [5,6]-bicíclicos com um átomo de azoto em anel: Funcionalização C-H de Alquenil Azóis catalisada por Ródio(III). | Halskov, KS., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9183-9187. PMID: 28586164
- Síntese de 2,3-Benzodiazepinas via Funcionalização C-H catalisada por Rh(III) de N-Boc Hidrazonas com Diazocetoésteres. | Wang, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 3640-3643. PMID: 28641013
- Funcionalização C-H/N-H de sulfoximinas catalisada por Cp*Ir(iii) para a síntese de 1,2-benzotiazinas à temperatura ambiente. | Aher, YN., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 6288-6291. PMID: 29850690
- Análise teórica do mecanismo, regiosselectividade e efeito do grupo substituinte da síntese catalisada por Rh de 1,2-benzotiazinas a partir de NH-sulfoximinas e compostos diazo. | Yan, J., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5321-5331. PMID: 29999079
- Funcionalização C-H/O-H de salicilaldeídos catalisada por Cp*Ir(III) para a síntese de cromonas à temperatura ambiente. | Lade, DM., et al. 2019. J Org Chem. 84: 9188-9195. PMID: 31273978
- Observação Direta dos Intermediários Ylide e Enol Formados em Competição com o Rearranjo Wolff do Diazoacetoacetato de Etilo Fotoexcitado. | Phelps, R. and Orr-Ewing, AJ. 2020. J Am Chem Soc. 142: 7836-7844. PMID: 32267699
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ethyl diazoacetoacetate, 1 g | sc-228064 | 1 g | $270.00 |