Date published: 2026-1-26

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethyl cis-3-iodoacrylate (CAS 31930-36-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
31930-36-6
Peso Molecular:
226.01
Separar por Funcao:
C5H7IO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cis-3-iodoacrilato de etilo, também conhecido como (Z)-3-iodoacrilato de etilo (EIA), é um líquido incolor com um odor pungente que pertence à classe dos acrilatos. Este composto orgânico é amplamente utilizado como reagente em síntese laboratorial, desempenhando um papel vital na criação de vários compostos. O AIA tem um grande significado no domínio da síntese orgânica, encontrando amplas aplicações tanto em laboratórios como em indústrias. A versatilidade do cis-3-iodoacrilato de etilo é evidente nas suas aplicações de investigação científica. Contribuiu para a exploração de mecanismos de reação e para o estudo da estrutura e reatividade de moléculas orgânicas. O composto também tem sido fundamental na síntese de corantes orgânicos e na investigação da fotoquímica orgânica. A reatividade do cis-3-iodoacrilato de etilo resulta da sua capacidade de interagir com moléculas orgânicas. Como agente alquilante, forma facilmente ligações covalentes ao reagir com locais ricos em electrões nas moléculas orgânicas. Esta reação, conhecida como adição electrofílica, está na base da reatividade do composto com substâncias orgânicas.


Ethyl cis-3-iodoacrylate (CAS 31930-36-6) Referencias

  1. Síntese de isoquinolinas 3,4-dissubstituídas por acoplamento cruzado catalisado por paládio de 2-(1-alquinil)benzaldiminas e halogenetos orgânicos.  |  Dai, G. and Larock, RC. 2003. J Org Chem. 68: 920-8. PMID: 12558417
  2. Metabolismo e eliminação do aduto endógeno de ADN, 3-(2-deoxi-beta-D-eritropentofuranosil)-pirimido[1,2-alfa]purina-10(3H)-ona, no rato.  |  Knutson, CG., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 36257-64. PMID: 17951255
  3. Reação de acoplamento cruzado de iodetos de vinilo e tióis catalisada por cu estereo e regioespecífica: uma via muito suave e geral para a síntese de sulfuretos de vinilo.  |  Kabir, MS., et al. 2008. Org Lett. 10: 3363-6. PMID: 18611035
  4. Um sistema cu-catalítico muito ativo para a síntese de sulfuretos de arilo, heteroarilo e vinilo.  |  Kabir, MS., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3626-43. PMID: 20429581
  5. Síntese e aplicações de meio ácido alquenil borónico cíclico.  |  McNulty, L., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6001-4. PMID: 20701318
  6. Dispositivos de microcanais instalados em membranas de paládio para acoplamento cruzado instantâneo Suzuki-Miyaura.  |  Yamada, YM., et al. 2010. Chemistry. 16: 11311-9. PMID: 20715196
  7. Seleção de anticorpos monoclonais contra 6-oxo-M(1)dG e sua utilização num ensaio LC-MS/MS para detetar a presença de 6-oxo-M(1)dG in vivo.  |  Akingbade, D., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 454-61. PMID: 22211372
  8. A síntese e a bioatividade do macrólido marinho Callyspongiolide.  |  Ko, KY., et al. 2021. Chemistry. 27: 2589-2611. PMID: 32989817

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl cis-3-iodoacrylate, 1 g

sc-235038
1 g
$62.00