Date published: 2026-1-26

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Ethyl cis-3-bromoacrylate (CAS 31930-34-4)

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Nomes alternativos:
cis-3-Bromoacrylic Acid Ethyl Ester
Numero VAT:
31930-34-4
Peso Molecular:
179.01
Separar por Funcao:
C5H7BrO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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Um bloco de construção para a preparação estereosselectiva de cis-2-enoatos. O cis-3-bromoacrilato de etilo é um análogo de nucleósido, utilizado para a síntese de adenosina e uridina. É um reagente de adição nucleofílica estereosselectivo, reagindo especificamente com halogenetos de alquilo que apresentam deficiência de electrões. A reação segue um processo em duas fases que envolve a dessililação intermédia do brometo de alquilo. Inicialmente, o grupo acrilato sofre um ataque nucleofílico ao grupo alquilo, seguido da libertação do ião brometo da ligação dupla e subsequente substituição pelo grupo etilo. O cis-3-bromoacrilato de etilo apresenta atividade de hidrolase contra uma gama de substratos de ésteres e análogos conjugados in vitro.


Ethyl cis-3-bromoacrylate (CAS 31930-34-4) Referencias

  1. Metabolismo oxidativo in vivo de um importante aduto de ADN derivado da peroxidação, M1dG.  |  Otteneder, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 6665-9. PMID: 16614064
  2. Síntese 'one-pot' de aductos de malondialdeído de nucleósidos.  |  Szekely, J., et al. 2008. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 27: 103-9. PMID: 18205065
  3. Seleção de anticorpos monoclonais contra 6-oxo-M(1)dG e sua utilização num ensaio LC-MS/MS para detetar a presença de 6-oxo-M(1)dG in vivo.  |  Akingbade, D., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 454-61. PMID: 22211372

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl cis-3-bromoacrylate, 1 g

sc-252800
1 g
$229.00