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Estrutura molecular do Ethyl chlorooxoacetate, Número CAS: 4755-77-5
Ethyl chlorooxoacetate (CAS 4755-77-5)
Nomes alternativos:
Ethyl chloroglyoxylate; Monoethyl oxalyl chloride; Oxalic acid monoethyl ester chloride; mono-Ethyl oxalyl chloride
Numero VAT:
4755-77-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
136.53
Separar por Funcao:
C4H5ClO3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O clorooxoacetato de etilo é um composto químico que funciona como reagente de acilação em síntese orgânica. Actua como um eletrófilo, reagindo com nucleófilos como aminas, álcoois e tióis para formar ésteres, amidas e tioésteres, respetivamente. O modo de ação envolve a transferência do grupo acilo para o nucleófilo, resultando na formação do produto acilado desejado. O clorooxoacetato de etilo é conhecido pela sua capacidade de acilação eficiente de uma vasta gama de nucleófilos, tornando-o versátil na síntese de vários compostos orgânicos. A sua reatividade e seletividade nas reacções de acilação tornam-no um elemento importante no desenvolvimento de novas moléculas e materiais. No desenvolvimento, desempenha um papel na modificação de grupos funcionais e na criação de diversas estruturas químicas.
Ethyl chlorooxoacetate (CAS 4755-77-5) Referencias
- Síntese e avaliação biológica de carboxamidas de cromona como inibidores da calpaína. | Lee, KS., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2857-60. PMID: 15911268
- Síntese e avaliação de 3-anilino-quinoxalinonas como inibidores da glicogénio fosforilase. | Dudash, J., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4790-3. PMID: 16143521
- Geração de bibliotecas de ácidos oxâmicos: antimaláricos e inibidores da desidrogenase láctica do Plasmodium falciparum. | Choi, SR., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 292-300. PMID: 17316052
- Uma síntese eficiente e escalável de fenantrenoquinonas substituídas por reação intramolecular de Friedel-Crafts de imidazolidas. | Yoshikawa, N., et al. 2007. Org Lett. 9: 4103-6. PMID: 17880225
- Inibidores da ligação do VIH-1. Parte 2: Um levantamento inicial dos padrões de substituição do indol. | Meanwell, NA., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1977-81. PMID: 19251416
- Síntese, avaliação biológica e análise de docking de uma nova família de 1-metil-1H-pirrole-2,5-dionas como inibidores altamente potentes e selectivos da ciclo-oxigenase-2 (COX-2). | Kim, KJ., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 1958-62. PMID: 24656662
- Clorooxoacetato de 2,2,2-trifluoroetilo - Reagente universal para a síntese paralela one-pot de oxamidas N(1)-aril-N(2)-alquil-substituídas. | Bogolubsky, AV., et al. 2015. ACS Comb Sci. 17: 615-22. PMID: 26325360
- Controlo ótico dos receptores AMPA utilizando um antagonista de quinoxalina-2,3-diona foto-comutável. | Barber, DM., et al. 2017. Chem Sci. 8: 611-615. PMID: 28451208
- Introdução de um grupo funcional α-ceto-éster através de acilação C-H direta catalisada por Pt com clorooxoacetato de etilo. | Javed, E., et al. 2020. ACS Omega. 5: 8393-8402. PMID: 32309750
- Complexos de Ródio(I)-NHC com Ligandos Bis-Heteroatómicos Acidatos Bidentados como Catalisadores Selectivos de Gemas para Dimerização de Alcinos. | Galiana-Cameo, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 9598-9608. PMID: 32374897
- Subclorinas de boro(III) do tipo A2B e A3 derivadas de meso-detoxicarboniltripirano: Síntese e Exploração Fotofísica. | Soman, R., et al. 2021. J Org Chem. 86: 10280-10287. PMID: 34264670
- Acesso eficiente a ésteres alifáticos por alcoxicarbonilação fotocatalítica de alcenos com cloretos de alquiloxalilo. | Chen, JQ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5328. PMID: 34493725
- Síntese de indolo[2,1-a]isoquinolinas substituídas por ésteres através de reacções de alcoxicarbonilação/ciclização fotocatalisadas. | Chen, JQ., et al. 2022. Org Lett. 24: 642-647. PMID: 34985296
- Conceção e síntese de novos ácidos carboxílicos espirocíclicos como inibidores potentes e oralmente biodisponíveis da DGAT1 e sua avaliação biológica. | Koul, S., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 62: 128632. PMID: 35189320
- Diciclização de 1,7-eno induzida por luz visível: Síntese de Benzo[j]fenantridinas Substituídas por Ésteres. | Chen, JQ., et al. 2023. Org Lett. 25: 1978-1983. PMID: 36912498
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ethyl chlorooxoacetate, 25 g | sc-239923 | 25 g | $35.00 | |||
Ethyl chlorooxoacetate, 100 g | sc-239923A | 100 g | $85.00 |