Date published: 2025-10-24

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Ethyl bromopyruvate (CAS 70-23-5)

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Aplicacao:
Ethyl bromopyruvate é um composto utilizado na síntese de tioxatiazolidinas a partir de dissulfureto de carbono e aminas primárias
Numero VAT:
70-23-5
Peso Molecular:
195.01
Separar por Funcao:
C5H7BrO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O bromopiruvato de etilo é um derivado bromado do ácido pirúvico, com um grupo etilo esterificado ao ácido carboxílico, que desempenha um papel importante na química sintética e na investigação bioquímica. Este composto é um reagente fundamental na síntese de uma vasta gama de entidades químicas, devido à sua reatividade, particularmente em reacções de substituição nucleofílica que aproveitam o seu átomo de halogéneo para a introdução de vários grupos funcionais. Em contextos de investigação, o bromopiruvato de etilo é frequentemente utilizado para estudar as vias metabólicas, onde o seu papel na inibição de certas enzimas envolvidas na glicólise e no ciclo de Krebs é de particular interesse. Esta inibição é valiosa para elucidar os mecanismos através dos quais as células gerem a produção e regulação de energia, oferecendo assim uma visão dos processos metabólicos fundamentais para a função celular. A sua utilidade estende-se à síntese de compostos heterocíclicos, onde actua como precursor em reacções que formam a espinha dorsal de muitas moléculas biologicamente relevantes, demonstrando a sua versatilidade e importância tanto na síntese orgânica como na investigação bioquímica.


Ethyl bromopyruvate (CAS 70-23-5) Referencias

  1. Síntese de 5-imino-2,5-dihidro-furanos funcionalizados através da reação de isocianetos com acetilenos activados na presença de bromopiruvato de etilo.  |  Yavari, I., et al. 2006. Mol Divers. 10: 479-82. PMID: 16967197
  2. Envolvimento variável do tecido retiniano perivascular no relaxamento in vitro das arteríolas retinianas porcinas induzido por inibidores da anidrase carbónica.  |  Kehler, AK., et al. 2007. Invest Ophthalmol Vis Sci. 48: 4688-93. PMID: 17898293
  3. Síntese de derivados de pirrolo[1,2-a]quinoxalina funcionalizados a partir de benzeno-1,2-diamina, acetilenodicarboxilatos e bromopiruvato de etilo, sem recurso a catalisador.  |  Piltan, M., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 510-5. PMID: 23616791
  4. O gene MRA_1916 do Mycobacterium tuberculosis H37Ra causa defeitos de crescimento após regulação negativa.  |  Singh, KS. and Singh, SK. 2015. Sci Rep. 5: 16131. PMID: 26531045
  5. Transferência de sulfurilo catalisada pela piruvato quinase.  |  Peliska, JA. and O'Leary, MH. 1989. Biochemistry. 28: 1604-11. PMID: 2719922
  6. Reaproveitamento do bromopiruvato de etilo como antibacteriano de largo espetro.  |  Kumar, A., et al. 2019. J Antimicrob Chemother. 74: 912-920. PMID: 30689890
  7. Síntese, estudos de docking antioxidante, antimicrobiano e antiviral de 2-(2-(arilideno)hidrazinil)tiazóis-4-carboxilatos de etilo.  |  Haroon, M., et al. 2021. Z Naturforsch C J Biosci. 76: 467-480. PMID: 33901389
  8. Síntese, estrutura cristalina, investigação da superfície de Hirshfeld e estudos DFT comparativos do 2-[2-(2-nitrobenzilideno)hidrazinil]tiazol-4-carboxilato de etilo.  |  Haroon, M., et al. 2022. BMC Chem. 16: 18. PMID: 35317817
  9. Síntese multicomponente verde e avaliação biológica de novas oxazolopirazoloazepinas e redução de nitrofenóis na presença de MNCs Ag/Fe3O4/ZnO@MWCNT.  |  Savari, M., et al. 2022. Mol Divers. 26: 3279-3294. PMID: 35322312
  10. Conceção, síntese e avaliação de derivados de Imidazopiridina 2, 6, 8-substituídos como potentes inibidores de PI3Kα.  |  Chen, R., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2155638. PMID: 36650905
  11. Investigação sobre compostos heterocíclicos. XVIII. Derivados de imidazo[2,1-b]-1,3,4-tiadiazóis.  |  Abignente, E., et al. 1985. Farmaco Sci. 40: 190-9. PMID: 3874092
  12. Síntese e atividade antitumoral da 2-beta-D-ribofuranosilselenazol-4-carboxamida e derivados relacionados.  |  Srivastava, PC. and Robins, RK. 1983. J Med Chem. 26: 445-8. PMID: 6827564
  13. Síntese e atividade farmacológica de ácidos imidazo[2,1-b]benzotiazóis.  |  Grandolini, G., et al. 1993. Farmaco. 48: 31-43. PMID: 8457278

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl bromopyruvate, 5 g

sc-252799
5 g
$22.00

Ethyl bromopyruvate, 25 g

sc-252799A
25 g
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