Date published: 2025-10-5

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Ethyl bromodifluoroacetate (CAS 667-27-6)

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Numero VAT:
667-27-6
Peso Molecular:
202.98
Separar por Funcao:
C4H5BrF2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O bromodifluoroacetato de etilo é utilizado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e diversos compostos orgânicos, servindo como um elemento fundamental nestes processos complexos. Além disso, a sua importância estende-se à atuação como catalisador na produção de polímeros e como reagente no fabrico de polímeros fluorados. Com a sua reatividade e potencial, o bromodifluoroacetato de etilo encontra aplicação como reagente na síntese de compostos fluorados e como catalisador na produção de polímeros fluorados, que são parte integrante do fabrico de dispositivos médicos. O brometo de etilo actua como nucleófilo, enquanto o ácido difluoroacético assume o papel de eletrófilo. Esta reação, conduzida num solvente aprótico, como o diclorometano, é posteriormente refinada através do isolamento do produto por destilação.


Ethyl bromodifluoroacetate (CAS 667-27-6) Referencias

  1. Acoplamento cruzado de 3-iodocromonas, tiocromonas e quinolonas com bromodifluoroacetato de etilo, mediado por cobre e catalisado por paládio.  |  Han, X., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4850-6. PMID: 23594098
  2. Estereosselectividade da reação de Honda-Reformatsky em reacções com bromodifluoroacetato de etilo com sulfiniliminas α-oxigenadas.  |  Fontenelle, CQ., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4186-95. PMID: 24746314
  3. Arildifluoroacetilação radicalar de alcinos com bromodifluoroacetato de etilo, mediada por luz visível, para a síntese de cumarinas 3-difluoroacetiladas.  |  Fu, W., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4766-70. PMID: 25843358
  4. Acoplamento cruzado catalisado por paládio de bromodifluoroacetato de etilo com brometos ou triflatos de arilo e acoplamento cruzado de bromofluoroacetato de etilo com iodetos de arilo.  |  Xia, T., et al. 2017. Org Lett. 19: 2610-2613. PMID: 28467714
  5. Bromodifluoroacetilação catalisada por cobre de alcenos com bromodifluoroacetato de etilo.  |  Li, D., et al. 2018. J Org Chem. 83: 10445-10452. PMID: 29929363
  6. Papel duplo do bromodifluoroacetato de etilo na formação de compostos heteroaromáticos contendo flúor.  |  Ma, X., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 8960-8963. PMID: 29932181
  7. N-Formilação de Aminas Catalisada por Cobre através da Reação de Aminação/Hidrólise/Descarboxilação em Tandem de Bromodifluoroacetato de Etilo.  |  Li, XF., et al. 2018. J Org Chem. 83: 12815-12821. PMID: 30230326
  8. Montagem de 1,3,5-triazinas sem metais de transição utilizando bromodifluoroacetato de etilo como fonte de C1.  |  Yu, X., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 8079-8082. PMID: 31231730
  9. Etoxicarboxilação de ácidos aromáticos catalisada por paládio e assistida por carboxilato para sintetizar derivados de ftalato de monoetilo com bromodifluoroacetato de etilo.  |  Tao, N., et al. 2019. Org Lett. 21: 8607-8610. PMID: 31621337
  10. Síntese de Indolizinas a partir de Sais de Piridínio e Bromodifluoroacetato de Etilo.  |  Hou, X., et al. 2020. Org Lett. 22: 9313-9318. PMID: 33197193
  11. N-Difluorometilação de anilinas N-piridil-substituídas com bromodifluoroacetato de etilo.  |  Duan, J., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 1883-1887. PMID: 35171189
  12. Carbonilação difluoroalquilativa de estirenos catalisada por paládio para difluoropentanodioatos.  |  Bao, ZP., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9387-9391. PMID: 36093028
  13. Reação de Difluoroalquilação Catalisada por Cobre.  |  Dong, DQ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500553
  14. Bromação C5-H selectiva catalisada por cobre e difluorometilação de amidas de 8-aminoquinolina utilizando bromodifluoroacetato de etilo como reagente bifuncional.  |  Shao, C., et al. 2023. RSC Adv. 13: 6993-6999. PMID: 36874938
  15. Adição Radical de Alcinóis Catalisada por Cobre para Síntese de Compostos Difluoroheterocíclicos.  |  Ke, F., et al. 2023. Org Lett. 25: 2733-2738. PMID: 37022986

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl bromodifluoroacetate, 5 g

sc-257498
5 g
$69.00

Ethyl bromodifluoroacetate, 500 g

sc-257498A
500 g
$306.00