Date published: 2025-9-9

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Ethyl benzimidate hydrochloride (CAS 5333-86-8)

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Aplicacao:
Ethyl benzimidate hydrochloride é um composto que reage com o cloridrato de (R)-etilcisteína
Numero VAT:
5333-86-8
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
185.65
Separar por Funcao:
C9H11NO•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de benzimidato de etilo reage com cloridrato de (R)-etilcisteína em etanol para produzir 2-fenil-4,5-dihidrotiazol-4-carboxilato de (4R)-etilo. Reage com cloridrato de éster metílico de D-Penicilamina e trietilamina para produzir metil-5,5- dimetil-2-fenil-2-tiazolina-4-carboxilato. O cloridrato de benzimidato de etilo é um intermediário na síntese do dicloridrato de (S)-Valiolamina Voglibose, o principal intermediário S-enantiomérico da Voglibose (um inibidor da a-glucosidase que actua retardando a digestão e a absorção dos hidratos de carbono). O cloridrato de benzimidato de etilo também demonstrou ter propriedades anti-inflamatórias devido à sua capacidade de inibir a síntese das prostaglandinas.


Ethyl benzimidate hydrochloride (CAS 5333-86-8) Referencias

  1. Estudos sobre quinazolinas. 11. Rearranjo intramolecular imidato-amida de derivados 4-(ómega-cloroalcoxi)quinazolínicos 2-substituídos. Deslocação 1,3 -O --> N de grupos cloroalquilo através de intermediários cíclicos de 1,3-azaoxónio.  |  Chen, GS., et al. 2003. J Org Chem. 68: 2502-5. PMID: 12636427
  2. A SÍNTESE DE AMIDINAS N-SUBSTITUÍDAS COM POTENCIAL ACTIVIDADE FARMACOLÓGICA.  |  SMITH, JA. and TAYLOR, H. 1963. J Pharm Pharmacol. 15: 548-51. PMID: 14059023
  3. O EFEITO DA VARIAÇÃO ESTRUTURAL NA HIDRÓLISE DE DELTA-2-TIAZOLINAS.  |  SCHMIR, GL. 1965. J Am Chem Soc. 87: 2743-51. PMID: 14292174
  4. Novos ligandos dihidroxi bis(oxazolina) para a alquilação alílica assimétrica catalisada por paládio: investigações experimentais da origem da inversão da enantioselectividade.  |  Aït-Haddou, H., et al. 2004. Chemistry. 10: 699-707. PMID: 14767934
  5. Síntese assimétrica eficiente de (S)- e (R)-N-Fmoc-S-trityl-alfa-metilcisteína utilizando canforsultam como auxiliar quiral.  |  Singh, S., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4551-4. PMID: 15202920
  6. Síntese total eficaz, de alto rendimento e estereoespecífica de D-eritro-(2R,3S)-esfingosina a partir de D-ribo-(2S,3S,4R)-fitosfingosina.  |  van den Berg, RJ., et al. 2004. J Org Chem. 69: 5699-704. PMID: 15307742
  7. Síntese e aplicação de ligandos quirais N-heterocíclicos carbeno-oxazolina: hidrogenação enantioselectiva catalisada por irídio.  |  Nanchen, S. and Pfaltz, A. 2006. Chemistry. 12: 4550-8. PMID: 16557626
  8. Melhoria do sinal de desorção/ionização a laser assistida por matriz de péptidos por picolinamidinação de grupos amino.  |  Kim, JS., et al. 2008. Rapid Commun Mass Spectrom. 22: 495-502. PMID: 18205249
  9. Inibidores da anidrase carbónica. Síntese de uma nova série de 2,4-diclorobenzenossulfonamidas 5-substituídas e sua inibição das isozimas citosólicas humanas I e II e das isozimas transmembranares associadas a tumores IX e XII.  |  Sławiński, J., et al. 2014. Eur J Med Chem. 82: 47-55. PMID: 24871996
  10. Síntese, actividades antibacteriana, antiurease e antioxidante de alguns novos derivados de 1,2,4-triazole schiff base e amina.  |  Sokmen, BB., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 175: 705-14. PMID: 25342259
  11. Espirociclos como suportes ricos em sp3 rigidificados para uma coleção de fragmentos.  |  Sveiczer, A., et al. 2019. Org Lett. 21: 4600-4604. PMID: 31145629
  12. Dissipação aeróbica do novo fungicida de cianoacrilato fenamacril em incubações de solo e lamas.  |  Donau, SS., et al. 2019. Chemosphere. 233: 873-878. PMID: 31340413
  13. Identificação de Triazolopiridinas como Moduladores Alostéricos Negativos Selectivos do Recetor α5-GABAA através de uma Abordagem de Hibridação.  |  Szabó, G., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 148-158. PMID: 36524695

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl benzimidate hydrochloride, 25 g

sc-257495
25 g
$72.00