Date published: 2025-12-6

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Ethyl Azidoacetate (CAS 637-81-0)

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Nomes alternativos:
Azidoacetic Acid Ethyl Ester
Numero VAT:
637-81-0
Peso Molecular:
129.12
Separar por Funcao:
C4H7N3O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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LINKS RÁPIDOS

O azidoacetato de etilo é um composto químico que funciona como um agente alquilante na síntese orgânica. Actua através de reacções de substituição nucleofílica com vários nucleófilos, tais como aminas e tióis, para formar novas ligações carbono-carbono ou carbono-enxofre. O mecanismo de ação do azidoacetato de etilo envolve a atuação do grupo azido como grupo de saída, facilitando a reação de substituição com o nucleófilo. O papel funcional do azidoacetato de etilo em aplicações de investigação e desenvolvimento envolve a sua utilização como reagente para a síntese de vários compostos orgânicos, incluindo intermediários farmacêuticos e moléculas complexas. O seu mecanismo de ação a nível molecular envolve a formação de ligações covalentes com grupos funcionais nucleófilos, permitindo a criação de diversas estruturas químicas. O papel do azidoacetato de etilo em aplicações experimentais gira em torno da sua capacidade de facilitar a síntese de novos compostos orgânicos através das suas propriedades alquilantes, contribuindo para o avanço da investigação e desenvolvimento químico.


Ethyl Azidoacetate (CAS 637-81-0) Referencias

  1. Catalisador reutilizável suportado por polímeros para a cicloadição [3+2] de Huisgen em protocolos de automatização.  |  Girard, C., et al. 2006. Org Lett. 8: 1689-92. PMID: 16597142
  2. Controlo espacial e temporal da cicloadição alquino-azida por redução fotoiniciada de Cu(II).  |  Adzima, BJ., et al. 2011. Nat Chem. 3: 256-59. PMID: 21336334
  3. Um novo fotoiniciador contendo cobre, acilfosfinato de cobre(II), e a sua aplicação na reação CuAAC fotomediada e na polimerização radicalar por transferência de átomos.  |  Gong, T., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 7950-2. PMID: 23900488
  4. Inibição por halogenetos da cicloadição azida-alquina catalisada por cobre.  |  Moorman, RM., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 1974-8. PMID: 25537166
  5. Reacções de três componentes para modificações pós-polimerização.  |  Kakuchi, R. and Theato, P. 2013. ACS Macro Lett. 2: 419-422. PMID: 35581849
  6. Reação de anelação de pirido por uma estratégia em tandem aza Wittig/electrocíclica de fecho em anel: Preparação de derivados de pirazolo[4,3-c]- e pirazolo[3,4-c]piridina.  |  Pedro Molina ∗, Enrique Aller, Angeles Lorenzo. 1991. Tetrahedron. 47: 6737-6746.
  7. Estudos sintéticos dos alcalóides 2-aminopirimidínicos variolinas e meridianinas de origem marinha  |  Pilar M Fresneda, Pedro Molina *, Santiago Delgado, Juan A Bleda. 2000. Tetrahedron Letters. 41: 4777-4780.
  8. Síntese de algumas β-carbolinas fundidas, incluindo o primeiro exemplo do sistema pirrolo[3,2-c]-β-carbolina  |  Glenn C. Condie, Jan Bergman. 2004. Journal of Heterocyclic Chemistry. 41: 531-540.
  9. Um protocolo simples e eficiente promovido termicamente para a reação de Huisgen-clique catalisada por CuSO4-5H2O em água  |  Yuqin Jiang a, Duanyang Kong a, Jinglin Zhao a, Weiwei Zhang a, Wenjing Xu b, Wei Li a, Guiqing Xu a. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 2410-2414.
  10. Formação de derivados octaalquilados de rctt tetranaftil-resorcinareno contendo componentes biologicamente activos  |  Valentina V. Glushko, Olga S. Serkova, Vera I. Maslennikova. 2020. Tetrahedron Letters. 61.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl Azidoacetate, 5 g

sc-506144
5 g
$95.00

Ethyl Azidoacetate, 25 g

sc-506144A
25 g
$275.00