Date published: 2025-12-20

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Ethyl 4-iodobenzoate (CAS 51934-41-9)

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Nomes alternativos:
4-Iodobenzoic Acid Ethyl Ester
Numero VAT:
51934-41-9
Peso Molecular:
276.07
Separar por Funcao:
C9H9IO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O 4-iodobenzoato de etilo funciona como reagente em síntese orgânica, nomeadamente na preparação de vários compostos aromáticos. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de esterificação, onde actua como um eletrófilo, reagindo com nucleófilos para formar compostos de éster. O 4-Iodobenzoato de Etilo está também envolvido na síntese de intermediários farmacêuticos e agroquímicos, onde serve como bloco de construção para a construção de estruturas moleculares complexas. Neste contexto, o 4-iodobenzoato de etilo sofre reacções de substituição, permitindo a introdução do átomo de iodo na molécula alvo. O seu papel na formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo pode ser uma ferramenta versátil para a criação de diversos compostos químicos. A capacidade do 4-iodobenzoato de etilo para participar nestas transformações sintéticas contribui para o desenvolvimento de novos materiais e compostos para várias aplicações industriais e de investigação.


Ethyl 4-iodobenzoate (CAS 51934-41-9) Referencias

  1. Trifluorometilação rápida e eficiente de compostos aromáticos e heteroaromáticos utilizando trifluoroacetato de potássio possibilitada por um sistema de fluxo.  |  Chen, M. and Buchwald, SL. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 11628-31. PMID: 24038907
  2. Reacções de propargilação enantioselectiva catalisadas por prata de N-sulfonilcetinas.  |  Osborne, CA., et al. 2015. Org Lett. 17: 5340-3. PMID: 26506430
  3. Funcionalizações de misturas de compostos de arilítio regioisoméricos por captura selectiva com diclorozirconoceno.  |  Castelló-Micó, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 401-4. PMID: 26586204
  4. [11 C]Fluorofórmio, um avanço para a marcação versátil de grupos trifluorometil do radiotraçador PET com elevada atividade molar.  |  Haskali, MB. and Pike, VW. 2017. Chemistry. 23: 8156-8160. PMID: 28514059
  5. Litiações práticas e económicas de arenos e heteroarenos funcionalizados utilizando Cy2NLi na presença de halogenetos de Mg, Zn ou La em fluxo contínuo.  |  Becker, MR., et al. 2015. Chem Sci. 6: 6649-6653. PMID: 29435214
  6. Reacções de acoplamento cruzado promovidas pelo cobre para a síntese de fosfonatos de arilo (difluorometil) utilizando fosfonato de trimetilsililo (difluorometil).  |  Komoda, K., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30545029
  7. Acoplamento assimétrico A³(Aldeído-Alquino-Amina): Acesso altamente enantioselectivo a propargilaminas.  |  Mo, JN., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30925732
  8. Reagentes de β-aminoalquilzinco protegidos com pirrolo para a síntese enantioselectiva de derivados aminados.  |  Leroux, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 8951-8957. PMID: 32196786
  9. Arilação direta catalisada por paládio 'em água' de 1H-Indazol e 1H-7-Azaindazol.  |  Gambouz, K., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32570894
  10. Politiofenos Quirais: Parte I: Síntese de Precursores Monoméricos.  |  Krasowska, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299480
  11. Uma Estratégia de Síntese-Funcionalização One-Pot para Acesso Simplificado a 1,3,4-Oxadiazóis 2,5-Dissubstituídos a partir de Ácidos Carboxílicos.  |  Matheau-Raven, D. and Dixon, DJ. 2022. J Org Chem. 87: 12498-12505. PMID: 36054913
  12. Dicarbofuncionalização enantioselectiva de 3,3,3-trifluoropropeno catalisada por níquel.  |  Li, YZ., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5539. PMID: 36130927
  13. Antimetabolitos do ácido fólico (antifolatos): A Brief Review on Synthetic Strategies and Application Opportunities (Uma breve revisão das estratégias sintéticas e oportunidades de aplicação).  |  Kovalev, IS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234766

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl 4-iodobenzoate, 5 g

sc-257474
5 g
$57.00