Date published: 2026-4-3

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Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0)

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Nomes alternativos:
4-Aminophenylacetic Acid Ethyl Ester
Numero VAT:
5438-70-0
Peso Molecular:
179.22
Separar por Funcao:
C10H13NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-aminofenilacetato de etilo funciona como um precursor na síntese orgânica. Actua como um bloco de construção na criação de moléculas complexas, contribuindo para a síntese de diversas estruturas químicas. O mecanismo de ação do 4-aminofenilacetato de etilo envolve a participação em reacções de substituição nucleofílica, permitindo a introdução do grupo 4-aminofenilacetato em moléculas alvo. Isto permite a modificação da sua estrutura, levando à formação de novos compostos com potencial atividade biológica. O papel do 4-aminofenilacetato de etilo na experiência envolve a sua incorporação em vias de síntese, facilitando a produção de novas entidades químicas para investigação posterior. As suas interacções moleculares contribuem para a diversificação das bibliotecas químicas, apoiando a exploração das relações estrutura-atividade.


Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0) Referencias

  1. Química das quinoxalinas. Parte 14. 4-(2-Quinoxalilamino)-fenilacetatos e 4-(2-quinoxalilamino)-fenilacetil-L-glutamatos como análogos - homólogos de agentes antifolatos clássicos. Síntese e avaliação da atividade anticancerígena in vitro.  |  Piras, S., et al. 2002. Farmaco. 57: 1-8. PMID: 11902640
  2. Agonistas do recetor kappa opióide de arilacetamida com reduzida atividade inibidora do citocromo P450 2D6.  |  Le Bourdonnec, B., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2647-52. PMID: 15863335
  3. Descoberta e otimização de inibidores da ATX através de modelização, síntese e avaliação biológica.  |  Balupuri, A., et al. 2018. Eur J Med Chem. 148: 397-409. PMID: 29477073
  4. Fechamento do anel carbocíclico de C-glicosídeos de arila promovido pelo ácido fluorobórico.  |  Zheng, Q., et al. 2020. J Org Chem. 85: 9339-9346. PMID: 32567318
  5. Descoberta de derivados de pirimidina N-Trisubstituídos como inibidores dos mutantes RET e RET Gatekeeper do tipo I com uma nova posição de ligação à quinase.  |  Zhang, L., et al. 2022. J Med Chem. 65: 1536-1551. PMID: 35081714

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl 4-aminophenylacetate, 5 g

sc-263257
5 g
$133.00