Date published: 2025-11-6

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Ethyl 3-Oxoheptanoate (CAS 7737-62-4)

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Numero VAT:
7737-62-4
Peso Molecular:
172.22
Separar por Funcao:
C9H16O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 3-Oxoheptanoato de etilo, com o número CAS 7737-62-4, é um composto orgânico classificado como um éster e uma cetona, especificamente o éster etílico do ácido 3-oxoheptanóico. Esta molécula apresenta um grupo funcional cetona no terceiro carbono de uma cadeia de sete carbonos, com um éster etílico numa extremidade terminal. A presença de um grupo cetona e de um grupo éster na sua estrutura faz do 3-oxoheptanoato de etilo um reagente valioso na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários intermediários utilizados na síntese de estruturas químicas mais complexas. O grupo cetona aumenta a sua reatividade, tornando-o adequado para reacções de condensação e adições nucleofílicas, que são essenciais na construção de estruturas cíclicas e para o alongamento de cadeias em vias sintéticas. O grupo éster permite reacções como a hidrólise e a transesterificação, permitindo aos químicos modificar o éster ou transformá-lo noutros grupos funcionais mais adequados a outros requisitos sintéticos. Na investigação, o 3-Oxoheptanoato de Etilo é frequentemente utilizado no estudo de reacções de adição de Michael, onde serve como parceiro electrofílico. Além disso, o seu papel na química do sabor tem sido explorado, particularmente na síntese de compostos de sabor e fragrância, onde a sua degradação ou rearranjo em condições específicas pode produzir perfis de sabor desejáveis. Este composto é também utilizado como material de referência em estudos analíticos para desenvolvimento e calibração de métodos, particularmente em sistemas que analisam funcionalidades de éster ou cetona.


Ethyl 3-Oxoheptanoate (CAS 7737-62-4) Referencias

  1. Um novo protocolo para uma condensação regiosselectiva de aldol como uma alternativa conveniente para a síntese de beta-cetóis e cetonas alfa,beta insaturadas.  |  Kourouli, T., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4615-8. PMID: 12076169
  2. O auto-indutor N-3-oxododecanoil homoserina lactona de Pseudomonas aeruginosa acelera a apoptose em macrófagos e neutrófilos.  |  Tateda, K., et al. 2003. Infect Immun. 71: 5785-93. PMID: 14500500
  3. Oxidação/rearranjo em tandem de beta-cetoésteres em ésteres tartrónicos com oxigénio molecular catalisado por iodeto de cálcio sob irradiação de luz visível com lâmpada fluorescente.  |  Kanai, N., et al. 2010. Org Lett. 12: 1948-51. PMID: 20349944
  4. Conceção, síntese e avaliação de tetrahidropirrolo[1,2-c]pirimidinas como inibidores da montagem do capsídeo para o tratamento do VHB.  |  Li, X., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 969-974. PMID: 28947946
  5. Síntese e Avaliação Farmacológica de Derivados de Triazolopirimidinona como Antagonistas Intracelulares Não Competitivos dos Receptores de Quimiocina CC 2 e 5.  |  Ortiz Zacarías, NV., et al. 2019. J Med Chem. 62: 11035-11053. PMID: 31742400
  6. A especificidade e as amplas propriedades multialvo dos ligandos para os receptores de ácidos gordos livres FFA3/GPR41 e FFA2/GPR43 e o recetor de ácido hidroxicarboxílico relacionado HCA2/GPR109A.  |  Bisenieks, E., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681211
  7. Autorregulação da biossíntese de carbapenem em Erwinia carotovora por análogos de N-(3-oxohexanoil)-L-homoserina lactona.  |  Chhabra, SR., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 441-54. PMID: 8478262
  8. Preparação de oxepanos, oxepenos e oxocanos por iodoeterificação utilizando hexafluorofosfato de bis(sim-collidina)iodo(I) como eletrófilo  |  Yves Brunel and Gérard Rousseau. 1996. The Journal of Organic Chemistry. 61: 5793–5800.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl 3-Oxoheptanoate, 10 g

sc-294512
10 g
$253.00