Date published: 2025-10-29

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Ethyl 3-methyl-4-oxocrotonate (CAS 62054-49-3)

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Numero VAT:
62054-49-3
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
142.15
Separar por Funcao:
C7H10O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-metil-4-oxocrotonato de etilo é um composto orgânico especializado, um derivado do ácido crotónico em que o grupo funcional cetona acrescenta uma reatividade significativa. Este produto químico serve como um importante bloco de construção na química orgânica sintética, particularmente na construção de moléculas mais complexas através de várias formas de reacções de condensação. O seu mecanismo de ação em aplicações sintéticas envolve principalmente o seu papel como aceitador de Michael devido à presença do grupo cetona, que retira electrões, adjacente a uma ligação dupla. Esta configuração torna-a altamente recetiva ao ataque nucleofílico, facilitando a formação de ligações carbono-carbono na presença de dadores de Michael. A investigação que utiliza o 3-metil-4-oxocrotonato de etilo tem-se centrado na exploração da sua utilidade para facilitar as rotas sintéticas para a criação de diversos compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos e polímeros. É particularmente valorizado pela sua eficiência em promover a condensação de Knoevenagel, uma reação usada extensivamente na síntese de vários compostos aromáticos e heterociclos. Além disso, a sua utilização estende-se a estudos de cinética e mecanismos de reação, onde o seu comportamento sob diferentes condições catalíticas e ambientais pode fornecer informações sobre as subtilezas das vias de reação e a estabilidade dos intermediários formados durante os processos de síntese. Através destas aplicações, o 3-metil-4-oxocrotonato de etilo contribui significativamente para os avanços na ciência dos materiais e na química medicinal, onde a manipulação precisa das estruturas moleculares é crucial.


Ethyl 3-methyl-4-oxocrotonate (CAS 62054-49-3) Referencias

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  3. Abordagem catalítica enantiosselectiva de três componentes de hetero-[4+2] cicloadição/alboração de piranos alfa-hidroxialquílicos: âmbito, limitações e proposta mecanística.  |  Gao, X., et al. 2006. Chemistry. 12: 3132-42. PMID: 16440389
  4. Síntese orgânica de novos metabolitos putativos de licopeno e investigação preliminar dos seus efeitos de sinalização celular.  |  Reynaud, E., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 1457-63. PMID: 21247174
  5. Aldolases hipertermófilas como biocatalisadores para a formação de ligações C-C: ramnulose 1-fosfato aldolase de Thermotoga maritima.  |  Oroz-Guinea, I., et al. 2015. Appl Microbiol Biotechnol. 99: 3057-68. PMID: 25324130
  6. Síntese do Núcleo de Lactona Bicíclica de Leonuketal, Possibilitada por uma Sequência de Reação de Diels-Alder Telescópica.  |  Grant, PS., et al. 2019. Chem Asian J. 14: 1128-1135. PMID: 30058292
  7. Desenvolvimento de uma sonda baseada na retina para a caraterização das desidrogenases do retinaldeído em células cancerígenas.  |  Koenders, STA., et al. 2019. ACS Cent Sci. 5: 1965-1974. PMID: 31893226
  8. Sintonização espetral na bacteriorhodopsina na ausência de efeitos de contra-íon e coplanarização.  |  Yan, B., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 29668-70. PMID: 8530353
  9. Síntese de 2-alquenil-1-pirrolina-1-óxidos e nitrões polissubstituídos.  |  Sar, Cecilia P., et al. 2003. Synthesis. 2003.09: 1367-1372.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl 3-methyl-4-oxocrotonate, 50 ml

sc-257468
50 ml
$203.00