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Estrutura molecular do Ethyl 3-Aminopyridine-2-carboxylate, Número CAS: 27507-15-9
Ethyl 3-Aminopyridine-2-carboxylate (CAS 27507-15-9)
Numero VAT:
27507-15-9
Peso Molecular:
166.18
Separar por Funcao:
C8H10N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 3-Aminopiridina-2-carboxilato de etilo é um intermediário sintético para a síntese de derivados da quenpaulona, ligandos dos receptores canabinóides e agentes nociceptivos.
Ethyl 3-Aminopyridine-2-carboxylate (CAS 27507-15-9) Referencias
- A 1-Azakenpaullone é um inibidor seletivo da glicogénio sintase quinase-3 beta. | Kunick, C., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 413-6. PMID: 14698171
- 9-cyano-1-azapaullone (cazpaullone), um inibidor da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3) que ativa a proteção e a replicação das células beta pancreáticas. | Stukenbrock, H., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2196-207. PMID: 18345612
- Síntese de Heterociclos de Sete Membros com N, Anelados com Pirido. | Muylaert, K., et al. 2014. Curr Med Chem.. PMID: 25515507
- A atividade da quinase ERK5 é dispensável para a resposta imunitária e a proliferação celular. | Lin, EC., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 11865-11870. PMID: 27679845
- Síntese dos isómeros 3-Aminopiridopirimidina-4 (3H) | Stanovnik, Branko, and Miha Tišler. 1972. Croatica Chemica Acta. 44.
- Azidas heteroacílicas como agentes acilantes de aminas aromáticas ou heteroaromáticas | Stanovnik, B., et al. 1980. Journal of Heterocyclic Chemistry. 17: 733-736.
- Potenciais antimaláricos. II. 2-Metoxi (e 2-hidroxi) -1, 5-naftiridina-4-aminas N4-substituídas | Barlin, Gordon B., and W. Tan. 1984. Australian journal of chemistry. 37: 2469-2477.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ethyl 3-Aminopyridine-2-carboxylate, 100 mg | sc-211461 | 100 mg | $300.00 |