Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionate (CAS 61292-90-8)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Ethyl-beta-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propionate
Numero VAT:
61292-90-8
Peso Molecular:
224.25
Separar por Funcao:
C12H16O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)propionato de etilo está envolvido na inibição de determinadas enzimas nas vias celulares. Funciona ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo assim a ligação do substrato e inibindo a atividade da enzima. O composto 3-(4-Hidroxi-3-Metoxifenil)Propionato de Etilo actua como um inibidor competitivo, interferindo com a função normal da enzima e perturbando os processos bioquímicos em que a enzima está envolvida. Deste modo, pode ser utilizado para estudar o papel específico da enzima inibida em vários processos e vias celulares. O mecanismo de ação do 3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)propionato de etilo a nível molecular permite aos investigadores obter informações sobre a função da enzima visada e as suas potenciais implicações na sinalização celular, no metabolismo ou noutros processos biológicos. O seu efeito inibitório sobre a enzima pode ser útil para investigar o papel específico da enzima em várias aplicações experimentais.


Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionate (CAS 61292-90-8) Referencias

  1. Efeitos de um derivado de verbenachalcona no crescimento de neurites, na inibição da indução de caspase e na expressão de genes.  |  Yeh, LA., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1193-6. PMID: 15686940
  2. Compreensão das alterações na lenhina de Panicum virgatum e Eucalyptus globulus em função do pré-tratamento com líquido iónico.  |  Varanasi, P., et al. 2012. Bioresour Technol. 126: 156-61. PMID: 23073103
  3. Alcoolise catalítica de lignina extraída em meio alcalino para a produção de ésteres aromáticos sobre SO4 2-/ZrO2-ATP.  |  Wu, Z., et al. 2018. RSC Adv. 8: 12344-12353. PMID: 35539370
  4. Estudo comparativo da solvólise de lenhinas técnicas em reator de fluxo  |  , et al. (2020). Biomass Conversion and Biorefinery. volume 10,: pages 351–366.
  5. Produção de bio-óleo a partir da liquefação supercrítica de etanol do caule de arroz combinada com o processo de torrefação  |  Rundong Li*, Bingshuo Li, Tianhua Yang, Yinghui Xie, and Xingping Kai. 2014. Energy Fuels., 28, 3,: 1948–1955.
  6. Liquefação direcional de lignocelulose em co-solventes 1,4-dioxano-etanol-ácido fórmico  |   and Zhen Wu, Fei Wang, Lei Hu, Yetao Jiang, Xiaoyu Wang, Jiaxing Xu. April 2021. Journal of Chemical Technology & Biotechnology. Volume96, Issue4: Pages 971-979.
  7. Transformação numa só etapa de biomassa em precursores de combustível utilizando uma combinação bifuncional de Pd/C e ácido de Lewis tolerante à água  |  N Hao, K Alper, H Patel, K Tekin, S Karagoz… - Fuel, 2020 - Elsevier. 1 October 2020,. Fuel. Volume 277,: 118200.
  8. Sustentabilidade da cultura do algodão: Formação de trans-isoeugenol/ bio-aromáticos, 5-clorometilfurfural, hidrocarbonetos líquidos C13-C17 e fertilizantes a partir de resíduos de descaroçamento de algodão  |  VB Subramani, C Shi, L Moghaddam, L Atanda… - Journal of Cleaner …, 2022 - Elsevier. 132404. Journal of Cleaner Production. Volume 363,: 20 August 2022,.
  9. Descodificação da evolução dos compostos voláteis aromáticos e dos principais odorantes do Suancai (um vegetal fermentado tradicional chinês) durante a fermentação, utilizando a extração sortiva em barra de agitação - cromatografia gasosa - olfatometria - espetrometria de massa  |  Y Mei, L Ge, H Lai, Y Wang, X Zeng, Y Huang, M Yang… - LWT, 2023 - Elsevier. 15 March 2023,. LWT. Volume 178,: 114611.
  10. Utilização de uma síntese de éter diarílico catalisada por cobre para a preparação de verbenachalcona  |  X Xing, D Padmanaban, LA Yeh, GD Cuny - Tetrahedron, 2002 - Elsevier. 23 September 2002,. Tetrahedron. Volume 58, Issue 39,: Pages 7903-7910.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionate, 1 g

sc-285537
1 g
$153.00

Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionate, 5 g

sc-285537A
5 g
$765.00