Date published: 2025-12-7

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Ethyl 2-nitropropionate (CAS 2531-80-8)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
2-Nitropropionic acid ethyl ester
Aplicacao:
Ethyl 2-nitropropionate é um éster nitro para utilização em reacções de Michael enantioselectivas
Numero VAT:
2531-80-8
Peso Molecular:
147.13
Separar por Funcao:
C5H9NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-nitropropionato de etilo é utilizado na síntese orgânica, centrando-se no estudo dos compostos nitro e nas suas aplicações na construção de estruturas moleculares complexas. O 2-nitropropionato de etilo é particularmente conhecido pelo seu papel na síntese de gama-aminoácidos e seus derivados, que são importantes no desenvolvimento de novas moléculas orgânicas. Exploram a reatividade do 2-nitropropionato de etilo em várias condições para otimizar as vias de reação e melhorar a eficiência dos processos de síntese. Também é utilizado em estudos relacionados com a reação de adição de Michael, onde actua como nucleófilo. O 2-nitropropionato de etilo é investigado pela sua potencial utilização na química de polímeros, onde a sua incorporação em polímeros pode levar a materiais com propriedades únicas, tais como maior durabilidade ou reatividade.


Ethyl 2-nitropropionate (CAS 2531-80-8) Referencias

  1. Deteção do anião superóxido utilizando uma armadilha de spin de nitrona marcada isotopicamente: potenciais aplicações biológicas.  |  Zhang, H., et al. 2000. FEBS Lett. 473: 58-62. PMID: 10802059
  2. Síntese num só passo do N-óxido de 2-(2-piridil)-3H-indol-3-ona: é uma armadilha de spin eficiente para o radical hidroxilo?  |  Rosen, GM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 4460-3. PMID: 10891156
  3. Estudos Comparativos de Reacções de Adição de Michael de Levoglucosenona Promovidas Catodicamente e Catalisadas por Bases.  |  Samet, AV., et al. 1996. J Org Chem. 61: 8786-8791. PMID: 11667855
  4. Reafectação da estrutura e síntese das Jenamidinas A1/A2, síntese de (+)-NP25302 e síntese formal de análogos de SB-311009.  |  Duvall, JR., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8579-90. PMID: 17064037
  5. Transformação de aminoácidos naturais em aminoácidos alfa-alquil-substituídos com a ajuda do complexo HOF.CH3CN.  |  Harel, T. and Rozen, S. 2007. J Org Chem. 72: 6500-3. PMID: 17636962
  6. Adição de Michael organocatalítica altamente enantioselectiva de nitroalcanos a 4-oxo-enoatos.  |  Lu, HH., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4251-3. PMID: 19585037
  7. Síntese e caraterização de vários derivados de EMPO substituídos por carbamoil e metilcarbamoil.  |  Stolze, K., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 7572-84. PMID: 19800243
  8. Comparação de compostos voláteis de Chungkuk-Jang e Itohiki-Natto.  |  Tanaka, T., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 1440-4. PMID: 27397006
  9. Síntese catalisada por paládio de monofluoroalcenos a partir de 3,3-difluoropropenos usando dimetilmalonato e derivados como nucleófilos.  |  Drouin, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 2376-2384. PMID: 28244537
  10. Um doador de persulfureto que responde a espécies reactivas de oxigénio: Perspectivas sobre a reatividade e o potencial terapêutico.  |  Powell, CR., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 6324-6328. PMID: 29697170
  11. Tratamento nitroso da cama de aves compostada; efeitos sobre Salmonella, E. coli e metabolismo do azoto.  |  Ruiz-Barrera, O., et al. 2020. Bioresour Technol. 310: 123459. PMID: 32389429
  12. Reação catalítica enantioselectiva de Michael/transanular de aldol em dominó sob catálise bifuncional.  |  Mato, R., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 13149-13152. PMID: 33016279
  13. Efeito Inibitório de Nitrocompostos e Clorato Seleccionados contra Yersinia ruckeri e Yersinia aleksiciae In Vitro.  |  Latham, EA., et al. 2022. Pathogens. 11: PMID: 36422632

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Ethyl 2-nitropropionate, 1 g

sc-234941
1 g
$36.00