Ethyl 2-bromohexanoate (CAS 615-96-3)
LINKS RÁPIDOS
O 2-bromohexanoato de etilo funciona como um agente alquilante em reacções químicas, participando na formação de ligações carbono-carbono. Actua como um eletrófilo, reagindo com nucleófilos para formar novas ligações carbono-carbono através de reacções de substituição ou adição. O mecanismo de ação do 2-Bromohexanoato de Etilo envolve a deslocação do átomo de bromo por um nucleófilo, levando à formação de uma nova ligação carbono-carbono. Este processo é utilizado em síntese orgânica para introduzir a porção de 2-bromohexanoato de etilo numa variedade de compostos orgânicos, permitindo a criação de estruturas moleculares complexas. Desta forma, o 2-bromohexanoato de etilo desempenha um papel na construção de diversas entidades químicas, contribuindo para o desenvolvimento de novos compostos para fins de desenvolvimento.
Ethyl 2-bromohexanoate (CAS 615-96-3) Referencias
- Conjugados lipofílicos de metotrexato com atividade antitumoral. | Pignatello, R., et al. 2000. Eur J Pharm Sci. 10: 237-45. PMID: 10767601
- Clivagem mediada por radicais estanilo de sulfonas heterocíclicas deficientes em pi. Síntese de ésteres alfa-fluorados. | Wnuk, SF., et al. 2000. J Org Chem. 65: 4169-74. PMID: 10866636
- Arilação suave catalisada por Ni de compostos de alfa-halocarbonilo com ácidos arilborónicos. | Liu, C., et al. 2007. Org Lett. 9: 5601-4. PMID: 18052180
- Descoberta de uma nova classe de derivados do ácido 2-mercaptohexanóico como agonistas PPARalfa altamente activos. | Zettl, H., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4421-6. PMID: 19556125
- Conceção, síntese e avaliação biológica de uma nova classe de moduladores da gama-secretase com atividade PPARgama. | Hieke, M., et al. 2010. J Med Chem. 53: 4691-700. PMID: 20503989
- Identificação de ácidos 2-mercaptohexanóicos como inibidores duplos da 5-lipoxigenase e da prostaglandina E₂ sintase-1 microssomal. | Greiner, C., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3394-401. PMID: 21570310
- Estudos sobre a ativação oxidativa e redutora de ligações C-S em derivados de 2'-S-aril-2'-tiouridina. | Rayala, R., et al. 2016. Tetrahedron. 72: 1969-1977. PMID: 27019535
- Dicarbofuncionalização estereosselectiva de alcinos catalisada por níquel. | Li, Z., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 6938-41. PMID: 27111115
- Uma Haloalcano Desalogenase de um Consórcio Microbiano Marinho com uma Especificidade de Substrato Excecionalmente Ampla. | Buryska, T., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 29101190
- Efeitos estruturais e catalíticos da transplantação de alças e hélices de superfície na família das haloalcanos desalogenases. | Marek, M., et al. 2020. Comput Struct Biotechnol J. 18: 1352-1362. PMID: 32612758
- Novos inibidores de tiazolona-benzenossulfonamida de anidrases carbónicas humanas e bacterianas. | Abdoli, M., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2163243. PMID: 36629426
- N-óxido de quinoxalina contendo potentes antagonistas dos receptores da angiotensina II: síntese, propriedades biológicas e relações estrutura-atividade. | Kim, KS., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2335-42. PMID: 8360878
- Descoberta do OT4003, um novo, potente e oralmente ativo antagonista do recetor cys-LT1. | Tvaermose-Nielsen, O., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 415-27. PMID: 9061206
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Ethyl 2-bromohexanoate, 5 g | sc-234928 | 5 g | $150.00 |