Date published: 2025-12-18

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Ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate (CAS 51940-64-8)

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Numero VAT:
51940-64-8
Peso Molecular:
221.04
Separar por Funcao:
C7H6Cl2N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2,4-dicloropirimidina-5-carboxilato de etilo tem diversas aplicações na investigação científica e tem sido fundamental para o desenvolvimento de novos materiais e processos. O seu papel estende-se à síntese de vários compostos, incluindo análogos de nucleósidos. Embora o mecanismo exato de ação do 2,4-dicloropirimidina-5-carboxilato de etilo não esteja totalmente elucidado, sabe-se que é um composto nucleofílico capaz de se envolver em reacções com outras moléculas para gerar novos compostos.


Ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate (CAS 51940-64-8) Referencias

  1. Estudos sintéticos sobre novos inibidores de Syk. Parte 1: Síntese e relações estrutura-atividade de derivados de pirimidina-5-carboxamida.  |  Hisamichi, H., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 4936-51. PMID: 15990316
  2. Síntese e avaliação de derivados de 2-{[2-(4-hidroxifenil)-etil]amino}pirimidina-5-carboxamida como novos inibidores de STAT6.  |  Nagashima, S., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1044-55. PMID: 17071093
  3. Identificação de derivados de 4-benzilamino-2-[(4-morfolina-4-ilfenil)amino]pirimidina-5-carboxamida como inibidores potentes e oralmente biodisponíveis do STAT6.  |  Nagashima, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6509-21. PMID: 18534856
  4. Conceção orientada para a estrutura de C4-alquil-1,4-di-hidro-2H-pirimido[4,5-d][1,3]oxazina-2-onas como inibidores potentes e selectivos de mutantes do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) L858R/T790M.  |  Hao, Y., et al. 2017. Sci Rep. 7: 3830. PMID: 28630494
  5. Síntese e avaliação biológica de derivados de pirimidina como novos inibidores de Pin1 humano.  |  Cui, G., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2186-2197. PMID: 29576270
  6. Conceção, síntese e avaliação biológica de pirimido[4,5- d]pirimidina-2,4(1 H,3 H)-dionas como inibidores potentes e selectivos do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) contra a mutação de resistência L858R/T790M.  |  Hao, Y., et al. 2018. J Med Chem. 61: 5609-5622. PMID: 29906114
  7. Descoberta de inibidores altamente selectivos de quinases dependentes da calmodulina que restauram a sensibilidade à insulina no modelo de ratinho de obesidade induzida por dieta in vivo.  |  Fromont, C., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6784-6801. PMID: 32433887
  8. Descoberta, otimização e estudo da relação estrutura-atividade de novos e potentes inibidores de RSK4 como agentes promissores para o tratamento do carcinoma de células escamosas do esófago.  |  Yuan, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 13572-13587. PMID: 34496560
  9. Desenvolvimento do [18F]MIPS15692, um radiotraçador com prova de conceito in vitro para a imagiologia da MER tirosina quinase (MERTK) em doenças neuroinflamatórias.  |  Wong, SW., et al. 2021. Eur J Med Chem. 226: 113822. PMID: 34563964
  10. Identificação de um novo derivado de 2,8-Diazaspiro[4.5]decan-1-ona como um inibidor duplo TYK2/JAK1 potente e seletivo para o tratamento da doença inflamatória intestinal.  |  Yang, T., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3151-3172. PMID: 35113547
  11. Sistemas 6 + 6 bicíclicos: a química das pirimido[4,5-d]pirimidinas e das pirimido[5,4-d]pirimidinas.  |  Monier, M., et al. 2019. RSC Adv. 9: 30835-30867. PMID: 35558733
  12. Derivados de pirimido[4,5-d]pirimidina-4(1H)-ona como inibidores selectivos dos mutantes EGFR de treonina790 para metionina790 (T790M)  |  Xu, T., Zhang, L., Xu, S., Yang, C. Y., Luo, J., Ding, F.,.. & Ding, K. 2013. Angewandte Chemie. 125(32): 8545-8548.
  13. Descoberta de 7-Metil-2-[(7-metil[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina-6-il)amino]-9-(tetrahidro-2H-pirano-4-il)-7,9-dihidro-8H-purina-8-ona (AZD7648), um inibidor potente e seletivo da proteína quinase dependente do ADN (ADN-PK)  |  Goldberg, F. W., Finlay, M. R. V., Ting, A. K., Beattie, D., Lamont, G. M., Fallan, C.,.. & Dean, E. 2019. J. Med. Chem. 63(7): 3461–3471.

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Ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate, 1 g

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1 g
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